Anti-SOX2 Antibody

実測値：約39 kDa。算出値：34.31 kDa（ヒト）および34.45 kDa（マウス）。一部の細胞ライセートでは、特性が明らかになっていないバンドが認められることがあります。

転写因子SOX-2（UniProt：：P48431、別名：SOX2、性決定領域Yボックス2、SRY関連HMGボックス遺伝子2）は、ヒトSOX2遺伝子（Gene ID：6657）によってコードされています。SOX2は、DNA上でOCT4と三量複合体を形成する転写因子であり、胚発生に関与する多数の遺伝子（YES1、FGF4、UTF1、ZFP206など）の発現を制御します。初期胚形成と胚性幹細胞の多分化能に重要であることが示されています。SOX2は、神経発生のスイッチとして機能している可能性があります。前神経タンパク質の活性を打ち消すことにより神経細胞を未分化状態にし、神経分化を抑制します。SOX2のSUMO化はDNAへの結合を阻害し、FGF4転写促進に対して負の制御を行うことが示されています。SOX2遺伝子の欠損は、片側の小眼球から両眼組織の完全欠如までさまざまな眼奇形を特徴とする小眼球症に関連しています。

ヒトSox2のC末端領域配列に相当するKLH結合直鎖ペプチド。

免疫細胞染色：10 µg/mL使用、H9ヒト幹細胞中のSox2を検出できます。
免疫細胞染色：この抗体は、4%パラホルムアルデヒド固定、0.1% Triton X-100透過処理済みヒト胚性幹細胞（hESC）の蛍光免疫細胞染色により、核Sox2免疫反応を検出しました（Kingham, E., et al. (2013).Small.9(12):2140-2151）。
免疫細胞染色：この抗体は、ヒト腎尿細管上皮細胞から産生された、4%パラホルムアルデヒド固定iPSCの蛍光免疫細胞染色により、Sox2免疫反応を検出しました（Montserrat, N., et al. (2012).J. Biol. Chem. 287(29):24131-24138）。
免疫細胞染色：この抗体は、パーキンソン病患者の皮膚細胞から産生された、4%パラホルムアルデヒド固定、0.5% Triton X-100透過処理済みiPSCの蛍光免疫細胞染色により、Sox2免疫反応を検出しました（Sánchez-Danés, A., et al. (2012).EMBO Mol. Med. 4(5):380-395）。
免疫細胞染色：この抗体は、マウスの耳細胞およびMEFから産生された、4%パラホルムアルデヒド固定、0.2%Triton X-100透過処理済みiPSCの蛍光免疫細胞染色により、Sox2免疫反応を検出しました（Burns, J.C., et al. (2012).PLoS One.7(10):e48704; Hadadeh, O., et al. (2012).PLoS One.7(11):e49065）。
ウェスタンブロッティング：この抗体は、マウス胚性幹細胞（mESC）核抽出物中のSox2を検出しました（Banaszynski, L.A., et al. (2013).Cell. 155(1):107-120）。
免疫蛍光染色：この抗体は、4%パラホルムアルデヒド固定、0.3% Triton X-100透過処理済みマウス脳ビブラトーム切片の蛍光免疫組織染色により、Sox2陽性細胞を検出しました (Matsuda, S., et al. (2012).J. Neurosci. 32(36):12543-12557）。
免疫組織染色：この抗体は、4%パラホルムアルデヒド固定、マウス胚全マウント切片中のSox2免疫反応を検出しました（van Rooijen, C., et al. Development.139(14):2576-2583）。

抗SOX2抗体（カタログ番号：AB5603）は、SOX2を特異的に検出するウサギポリクローナル抗体であり、免疫細胞染色、免疫組織染色（パラフィン）、ウェスタンブロッティングでの使用が検証されています。

抗Sox2抗体は、Sox2のC末端領域を認識します。

コントロール
イムノブロット：マウスまたはヒト胚性幹細胞ライセート、マウス胚性生殖細胞ライセート
免疫細胞染色：ヒト胚性幹細胞（H9系）

マウス胚性幹細胞ライセートにおいてウェスタンブロッティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、マウス胚性幹細胞ライセート10 µg中のSOX2を検出できます。

先発品：AB5770

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