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Merck

CBL162

抗CD9抗体、クローンMM2/57

clone MM2/57, Chemicon®, from mouse

別名:

MRP-1, DRAP-27

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

主要文書

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製品名

抗CD9抗体、クローンMM2/57, clone MM2/57, Chemicon®, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

MM2/57, monoclonal

species reactivity

human, rabbit, mouse

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG2bκ

NCBI accession no.

NM_001769.2

UniProt accession no.

P21926

shipped in

wet ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

100

Gene Information

human ... CD9(928)

関連するカテゴリー

Application

免疫組織染色： リンパ系組織および上皮組織で分染した血小板、単球およびプレB細胞の凍結切片
血小板阻害および凝集の研究
最適な希釈濃度は、ご自身で 決定してください。
抗CD9抗体 クローンMM2/57は、CD9のレベルを検出します。また、FC、IP、WB、IHでの使用が文献発表され、検証されています。
研究のカテゴリ
炎症および免疫学
研究のサブカテゴリ
免疫グロブリンおよび免疫

Biochem/physiol Actions

この抗体は、非還元血小板細胞膜のゲル上で25 kDa分子量バンドと反応し、ヨウ素125標識血小板から同様のバンドを免疫沈降します。抗原は、好酸球、顆粒球、単球および数多くの間質細胞で発現します。このCD9抗原は、NおよびC末端が細胞質に局在する細胞表面タンパク質のTM4スーパーファミリーに属します。

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

Immunogen

ヒト血小板糖タンパク質

Other Notes

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

Physical form

このモノクローナル抗体は、10 mMアジ化ナトリウムと1 mg/mLウシ血清アルブミンを含有するリン酸緩衝生理食塩水に100 μg/ｍLの濃度で存在します。 実験室では、その特定の用途に使用する最適な作業用抗体価を決定することが推奨されます。
フォーマット：精製
精製プロテインA

Preparation Note

4°Cで出荷日から1年間

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Dmitry Ter-Ovanesyan et al.
eLife, 10 (2021-11-17)
Extracellular vesicles (EVs) are released by all cells into biofluids and hold great promise as reservoirs of disease biomarkers. One of the main challenges in studying EVs is a lack of methods to quantify EVs that are sensitive enough and
Anna Lischnig et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 21(9), 100273-100273 (2022-08-03)
There is a long-held consensus that several proteins are unique to small extracellular vesicles (EVs), such as exosomes. However, recent studies have shown that several of these markers can also be present in other subpopulations of EVs to a similar
Olivia Ruhen et al.
Biomedicines, 9(1) (2020-12-31)
There is increasing recognition of circulating tumour DNA (ctDNA) as a non-invasive alternative to tumour tissue for the molecular characterisation and monitoring of disease. Recent evidence suggests that cancer-associated changes can also be detected in the DNA contained within extracellular
Stimulus-response coupling in human platelets activated by monoclonal antibodies to the CD9 antigen, a 24 kDa surface-membrane glycoprotein.
Carroll, R C, et al.
The Biochemical Journal, 266, 527-535 (1990)
Julia Dancourt et al.
Scientific reports, 13(1), 1086-1086 (2023-01-20)
Extracellular vesicles (EVs) are biological vehicles that are thought to mediate cell-cell communication via the transfer of biomolecules from donor to acceptor cells. Repurposing those natural vesicles into therapeutics delivery vectors is a high priority challenge for translational science. Here
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グローバルトレードアイテム番号

カタログ番号GTIN
CBL16204053252320408

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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