Anti-α-Actin-1 (ACTA1) antibody

0.05% NaN3を含む0.1M トリス-グリシン（pH 7.4） 150mM NaClで精製したプロテインG。

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

HeLaライセートのウェスタンブロッティングにより常に評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのHeLaライセートでアクチンを検出できます。

この抗アクチン抗体、クローンC4は、アクチンの検出においてELISA、IC、IH、IH(P)、WBでの使用が検証され、70件以上の引用により公表されています。

免疫細胞染色：
10 μg/mL希釈の以前のロットを使用しました（メタノール固定マウス3T3細胞）。

免疫組織染色：
10 μg/mL希釈の以前のロットを、パラフィン包埋、4%ホルムアルデヒド、3%グルタルアルデヒド、カコジル酸ナトリウム処理済み切片に使用しました{Luciano, L et al. 2003を参照}。

ELISA：
以前のロットは、細胞質アクチンと強く反応することが分かっています。また、砂肝、骨格、動脈、および心臓アクチンと顕著な結合性を示します。さらに、キイロタマホコリカビとモジホコリカビのいずれとも顕著な結合性を示します。

ウェスタンブロッティング：
1～20 µg/ml。SDS-PAGEを受けた筋肉ホモジネートにおいて、骨格、心臓、砂肝、および大動脈組織に存在する43 kDタンパク質と比較的均一に反応します。これらの標本に見られるアクチンのすべてのアイソフォームと反応すると思われ、また骨格筋、心筋、および動脈筋に見られるα-アクチンと強い反応を示します（Otey, 1987）。

免疫組織染色：
10 µg/mLを、パラフィン包埋、4%ホルムアルデヒド、3%グルタルアルデヒド、カコジル酸ナトリウム処理済み切片に使用しました{Luciano, L et al. 2003を参照}。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

MAB1501Rは、アクチンの高度に保存された領域でエピトープと結合するpan-actin抗体です。そのため、この抗体は脊椎動物アクチンの6種類のすべてのアイソフォームと反応します（Lessard, 1988）。球状（G）アクチンとフィラメント状（F）アクチンの両方と反応し、アクチンが重合してフィラメントを形成するのを妨げません。これは、2アクチンモノマーあたり1抗体の高い比率の反応です。しかし、アクチンに対する抗体の比率が低い状態でこの抗体を使用すると、重合の範囲が拡大します。anti-actinは、筋管を標識するだけでなく、筋芽細胞と線維芽細胞を染色します。クローンC4は、ニワトリ砂肝内の筋肉アクチンに対する抗体として調製されたものですが、すべての脊椎動物のアクチンと反応するだけでなく、キイロタマホコリカビとモジホコリカビとも反応します（Lessard, 1988）。

これまでに、アクチン型を有するすべての動物種と細胞型が、間接免疫蛍光染色またはイムノブロッティングにより反応しています。これには植物アクチンも含まれます。

43 kDa

アクチンは、細胞骨格マイクロフィラメントの多機能で基本的な基礎単位となる広範な真核生物タンパク質です。広範囲にわたる細胞プロセス（細胞分裂、細胞遊走、クロマチンリモデリング、転写調節および小胞輸送など）において重要な役割を担っています。これらの機能は、細胞の必要性に応じて素早く組み立てたり分解したりするフィラメントを形成する能力に起因しています。哺乳類では、6種以上のアクチン型が報告されています。アクチンは、約90%の全体的な配列相同性を示しますが、アイソフォームは空間的、時間的および組織特異的な発現パターンを示さず、18個のN末端残基において認められている相同性は50～60%のみです。β-およびγ-アクチンは、細胞質アクチンとしても知られ、高等動物では高度に保存されており、主に筋肉細胞以外で発現し、細胞の構造を制御しています。エクソサイトーシス、および運動。これらはほぼ同一のタンパク質であり、N末端領域の4つのアミノ酸が異なるだけです。アクチンの他の4つのアイソフォームは、通常、成人の特定の種類の筋肉組織に見られます。α-心筋アクチンおよびα-骨格筋アクチンは、それぞれ心筋と骨格筋の横紋筋に発現します。αアクチンは主に血管平滑筋に、γアクチンは腸管平滑筋に存在します。カルシウム結合条件下では、βアクチンは高い重合速度と解重合速度を示してγアクチンよりも動的な挙動を呈することが分かっています。また、β-およびγ-アクチンはすぐに共重合することができ、結果として得られたフィラメントは、γ-アクチンに対するβ-アクチンの比率に応じて異なる重合速度と解重合速度を示します（Lessard, JL.,et al.(1988).Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362）。