抗CNPase抗体 クローン11-5B

マウス脳ライセートにおいてウェスタンブロッングティングにより評価済み。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:500で使用、マウス脳ライセート10 µg中のCNPASE 1/2を検出できます。

対照
オリゴデンドロサイト培養物、脳ライセート

この抗CNPase抗体 クローン11-5Bは、IC、IH、IH（P）、WBにおける使用について検証済みであり、CNPaseを検出できます。

免疫組織染色：
この抗体を、IHで使用しました。（10 μg/mLの抗体、毎日新鮮調製）。

免疫組織染色：
この抗体を、ICで使用しました（10 μg/mLの抗体、毎日新鮮調製）。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

抗CNP抗体は多くの種でCNP1とCNP2の両方と反応します。

48および46 kDa

酵素2′, 3′-環状ヌクレオチド3′ホスホジエステラーゼ（CNP）は、中枢神経系ではオリゴデンドロサイトによって、末梢神経系ではシュワン細胞によって多く発現されています（Sprinkle, 1989）。この細胞特異的発現により、CNPは、これら2つのミエリン産生グリア細胞型の特徴的マーカーとして認識されています（Sprinkle, 1989; Kim et al., 1984; Sheedlo & Sprinkle, 1984; McMorris et al., 1984）。2′, 3′-環状ヌクレオチド末端の切断というその酵素活性（Sprinkle, 1989）以外のCNPの生理学的役割は、まだ検討段階にあります。CNP活性はミエリンおよびミエリン形成と相関しており、CNP活性の劇的な低下は多発性硬化症などの脱髄疾患と関連しています（Sprinkle, 1989）。この酵素は、CNP1（46 kD）とCNP2（48 kD）という2つのタンパク質で構成されています（Sprinkle, 1989; Sprinkle et al., 1987）。CNP1/CNP2の比は種によって異なる可能性がありますが、それらの共通の一次配列は系統発生的に保存されています。CNPは最近、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）を用いた体細胞ハイブリッドDNAの増幅と、Hind IllゲノムDNA分解物のサザンブロッティングによって、ヒト第17染色体に局在していることが明らかになりました（Sprinkle et al., 1991）。抗CNP抗体は酵素の高度に保存された領域と反応するため、汎抗CNP抗体と考えることができます（Sprinkle et al., 1987）。抗CNP抗体は、細胞培養物や組織切片中のシュワン細胞やオリゴデンドロサイトを同定するマーカーとして、また細胞膜画分中のCNPを局在させるマーカーとして利用できます。CNPは生後比較的早期に発現するため、抗CNP抗体はオリゴデンドロサイトの早期特定に特に有用です。

精製ヒト2’, 3’-環状ヌクレオチド3’-ホスホジエステラーゼ

濃度：ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。

フォーマット：精製品

精製マウスモノクローナルIgG1抗体、0.25 M塩化ナトリウムと0.1%アジ化ナトリウムを含有する0.02 Mリン酸緩衝液（pH 7.6）に溶解。

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