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この商品について
製品名
抗グルタミン酸デカルボキシラーゼ抗体、65 kDaアイソフォーム、クローンGAD-6, clone GAD-6, Chemicon®, from mouse
biological source
mouse
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
GAD-6, monoclonal
species reactivity
rat, human, mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
technique(s)
immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2a
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
human ... GAD2(2572)
関連するカテゴリー
Analysis Note
ラット脳組織
ヒト脳ライセート
Application
ウェスタンブロッティング
最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
MAB351のアプリケーションノート
免疫組織染色
1) 1%パラホルムアルデヒド、0.34% L-リジン、および0.05% m-過ヨウ素(1% PLP)を含有する100 mMリン酸緩衝液(pH 7.4)でラットを灌流します。
2) 1% PLPで1~2時間、脳を後固定します。
3) 30%スクロースを含有する100 mMリン酸緩衝液に脳を移し、シェーカープラットフォームに載せて+4°Cで48~60時間、ゆっくり撹拌します。
4) 滑走式ミクロトームを用いて、凍結小脳の30 mm切片を切り出します。切り出した切片は、冷却した100 mMリン酸緩衝液のバイアルに収集してください。
5) 1.5%正常血清および0.2% Triton X-100を含有するPBS中で、切片を30分間培養します。
6) シェーカープラットフォーム上で、MAB351(1.5%正常血清および0.2% Triton X-100を含有するPBSで1 μg/mLに希釈)により切片を+4°Cで12~36時間培養します。
7) シェーカープラットフォーム上で、切片をPBS中で8回洗浄します。洗浄時間は1回あたり10~15分としてください。
8) 標準的な二次抗体検出システム(PAP、ABC、など)を用いて検出します。
9) 切片をマウントし、脱水させ、カバースリップで覆います。
神経科学
神経伝達物質および受容体
Biochem/physiol Actions
Disclaimer
General description
Immunogen
Other Notes
Physical form
Preparation Note
Legal Information
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3
保管分類
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
毒物
pdsc
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
MAB351:
jan
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MAB351 | 04053252505669 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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