Anti-Vinculin Antibody

正常成人子宮から抽出した粗平滑筋

ウェスタンブロッティング。希釈倍率1:1000：117 kDaバンド推奨するブロッキングバッファーは2%BSAを添加したTBS-Tweenです。推奨する希釈バッファーは0.05%アジ化ナトリウムを添加したTBS-Tweenです。10%のゲル濃度および／または4～20％（または同程度）のグラジエントゲルを推奨します。

凍結パラフィン包埋組織切片での免疫組織染色。凍結組織切片の推奨される固定は、室温での6分間アセトン固定です。ホルマリン固定パラフィン包埋組織切片では、0.01 Mクエン酸バッファー（pH 6.0）中で8～10分間電子レンジにかけます（注記：電子レンジはそれぞれ異なるので、調整が必要と思われます）。必要であれば、その後酵素で消化します（0.01%プロナーゼで10分間）。推奨するブロッキング剤はウシ胎児血清です。メチルカルノア液で固定した組織での使用も成功しています。

免疫細胞染色（下記、アプリケーションノート参照）。

免疫沈降。推奨する抽出バッファーは、20 mM Tris-HCl（pH 7.4）、150 mM NaCl、1% Triton X-100、0.1% SDS、0.5%デオキシコール酸-NaCl、0.5 mM PMSFです。最終反応液量は1 mLで、推奨する捕捉剤はアガロース結合抗マウスIgG抗体です。注記：筋特異的アイソフォーム、メタビンクリン（分子量150 kDa）が共沈殿できます。

最適なワーキング希釈倍率は、ご自身で決定してください。

MAB3574のアプリケーションノート

免疫細胞染色

培養細胞用、以下の方法を使用してください：（1）細胞をバッファー"A"（100 mM Pipes（溶解し、KOHで滴定）、0.5 mM MgCl2、0.1 mM EDTA、0.01M EGTA（溶解し、KOHで滴定）pH 6.9）で2回洗浄します。（2）室温で15分間固定（3.7%ホルマリン、0.2% Triton X-100、2 Mグリセロール：バッファーAで調製）します。（3）バッファー"A"で3回洗浄します。（4）一次抗体とのインキュベーションなどに進めます。

抗ビンクリン抗体クローンVIIF9（7F9）はビンクリンに対する抗体で、IP、WB、IC、IH(P)で使用できます。

研究カテゴリー
シグナル伝達

研究サブカテゴリー
細胞骨格シグナル伝達

ビンクリン。 細胞内に局在し、細胞骨格に結合しています。

0.02 Mリン酸バッファー＋0.25 M NaCl溶液、0.1%アジ化ナトリウム含有

フォーマット：精製

未希釈アリコートで、2～8°Cで受領日から最長6か月保存できます。

コントロール
ポジティブコントロール：

すべての細胞種でビンクリンは存在しています。

試験済み

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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