製品名
抗NeuN抗体 クローンA60、Alexa Fluor™555結合体, clone A60, from mouse, ALEXA FLUOR™ 555
biological source
mouse
conjugate
ALEXA FLUOR™ 555
antibody form
affinity isolated antibody
antibody product type
primary antibodies
clone
A60, monoclonal
species reactivity
rat, mouse
technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
isotype
IgG1
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Gene Information
mouse ... Rbfox3(52897)
rat ... Rbfox3(287847)
Other Notes
非結合型抗NeuN抗体は、ヒト、フェレット、ニワトリ、鳥類を含むさまざまな動物種で作用することが示されています。
Legal Information
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
Analysis Note
ラットE18初代皮質細胞において免疫細胞染色により評価済み。
免疫組織染色:希釈倍率1:100で使用、ラットE18初代皮質細胞中のNeuNを検出できます。
免疫組織染色:希釈倍率1:100で使用、ラットE18初代皮質細胞中のNeuNを検出できます。
Application
この抗NeuN抗体 クローンA60、Alexa Fluor 555結合体は、 NeuNの検出についてICCおよびIHCでの使用が検証されています。
免疫組織染色: 希釈倍率1:100で使用、ラット成体脳凍結切片中のNeuNを検出できます。
General description
NeuN抗体(神経核、クローンA60)は、すべての試験対象脊椎動物のほとんどのCNSおよびPNS神経細胞タイプに存在する、DNA結合ニューロン特異的タンパク質NeuNを特異的に認識します。NeuNタンパク質の分布は一見して、胎児と成体のいずれの脳においても神経核、周核体および一部の近位神経突起に限られますが、次に示す一部のニューロンはすべての年齢においてNeuNによって認識されません:INL網膜細胞、カハール・レチウス細胞、プルキンエ細胞、下オリーブ核および歯状核ニューロン、および交感神経節細胞など(Mullen et al., 1992; Wolf et al., 1996)。免疫組織染色的に検出可能なNeuNタンパク質は、ニューロンの細胞周期からの離脱および/またはニューロンの末端分化の開始に相当する発達時点で初めて出現します(Mullen et al., 1992)。免疫活性は、E9.5のあたりでマウス神経管に見られ、E12.5までは神経系の発達全体を通して広範囲です。強い核染色は核調節タンパク質機能を示唆しますが、NeuNタンパク質抗原が遠位細胞質で機能しているのか、または核に戻る前にそこで合成されただけなのかに関するエビデンスは今のところありません。精製核から単離されたタンパク質と、イムノブロッティングでの全脳抽出物との間に違いは見られません(Mullen et al., 1992)。
非結合型親抗体(カタログ番号:MAB377)は、観測される分子量が46~48 kDaの範囲にあり、おそらく別のバンドが約66 kDaにあります。
適切な製品が見つかりませんか。
製品選択ツール.をお試しください
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
試験成績書(COA)
製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。
Madeleine Reilly et al.
Scientific reports, 12(1), 9493-9493 (2022-06-11)
There is an urgent need to develop disease-modifying therapies to treat neurodegenerative diseases which pose increasing challenges to global healthcare systems. Prion diseases, although rare, provide a paradigm to study neurodegenerative dementias as similar disease mechanisms involving propagation and spread
Ángeles Montilla-García et al.
Neuropharmacology, 125, 231-242 (2017-08-02)
Grip strength deficit is a measure of pain-induced functional disability in rheumatic disease. We tested whether this parameter and tactile allodynia, the standard pain measure in preclinical studies, show parallels in their response to analgesics and basic mechanisms. Mice with
Corey G Duke et al.
eNeuro, 7(1) (2019-12-28)
Blue wavelength light is used as an optical actuator in numerous optogenetic technologies employed in neuronal systems. However, the potential side effects of blue light in neurons has not been thoroughly explored, and recent reports suggest that neuronal exposure to
Anna-Kate Fowler et al.
The Journal of biological chemistry, 287(52), 43533-43542 (2012-11-03)
The brain is one of the major targets of chronic alcohol abuse. Yet the fundamental mechanisms underlying alcohol-mediated brain damage remain unclear. The products of alcohol metabolism cause DNA damage, which in conditions of DNA repair dysfunction leads to genomic
Jaycie L Loewen et al.
Journal of neuropathology and experimental neurology, 75(4), 366-378 (2016-03-06)
It is estimated that 30%-40% of epilepsy patients are refractory to therapy and animal models are useful for the identification of more efficacious therapeutic agents. Various well-characterized syndrome-specific models are needed to assess their relevance to human seizure disorders and
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| MAB377A5 | 04053252695070 |
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)