Anti-GAD67 Antibody

67 kDa

グルタミン酸脱炭酸酵素（GAD、E.C.4.1.1.15）は、グルタミン酸をγ-アミノ酪酸（GABA）に変換する酵素で、高次脳領域の主要な抑制性伝達物質であり、膵島では傍分泌ホルモンとしてはたらくことが推定されています。GADの2つの分子型（65 kDaと67 kDa、お互いのa.a.同一性は64%）は高度に保存されており、いずれの型も、CNS、膵島細胞、精巣、卵管、卵巣で発現しています。これらのアイソフォームは、ラットやマウスの脳内の細胞質中に局在化して存在しています（Sheikh, 1999）。GAD65は、ヒト第10番染色体上でコードされる両親媒性の膜アンカータンパク質（a.a. 585）であり、小胞性GABAの産生を担っています。GAD67は細胞質に存在し（a.a. 594）、第2染色体上にコードされ、重要な細胞質GABAの産生を担っていると考えられています。GADの発現は、ラット脊髄の神経発達中に変化します。 GAD65はE13周辺の交連軸索で一時的に発現しますが、翌日にはダウンレギュレートされます。一方、GAD67の発現は主にこれらのニューロンの細胞体で増加します（Phelps, 1999）。成熟ラット膵臓では、GAD65とGAD67が異なる局在を示すと考えられており、GAD65は主にインスリン含有ベータ細胞に、GAD67はグルカゴン含有（A）細胞に認められます（Li, 1995）。GAD67の発現は著しく可塑的であると考えられ、実験操作（神経刺激や切断など）や病勢進行、統合失調症などの疾患の出現に反応して変化する可能性があります（Volk, 2000）。2つのGADアイソフォームの共局在は、IDDMやSMSなどの特定の病態に関連したGAD65/GAD67の分布の変化も示しています。

リコンビナントGAD67タンパク質

この抗GAD67抗体、クローン1G10.2は、GAD67の検出において、IH、IH（P）、WBでの使用が検証されています。この抗GAD抗体は、製品が75件以上引用されています。

ウェスタンブロッティング： 前回のロットの1:5,000～1:10,000希釈を、ECLを用いてラットマウス脳ライセートで使用しました.

4%パラホルムアルデヒド固定マウスおよびラット組織の免疫組織染色：1:1,000～1:5,000。この抗体は、4°Cで4% PFA、+20°Cで100%エタノール、または-20°Cで100%アセトンで10分間固定したヒト組織においても、希釈倍率1:2,500～1:5,000でよく機能しました。
GAD67に対するポリクローナル抗体は、AB5992としても利用できます。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
神経伝達物質および受容体

神経細胞およびグリアマーカー

抗GAD67抗体、クローン1G10.2は、ラット、マウス、ヒト由来のグルタミン酸デカルボキシラーゼの67 kDaのアイソフォーム（GAD67）と反応します。その他の種はまだ試験していません。GAD65およびGAD67の両方と反応するAB1511でプローブしたブロットと比較した場合、ラット脳ライセートのウェスタンブロッティングではGAD65との交差反応性は検出されていません。&

0.1%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナルIgG2a

フォーマット：精製

精製プロテインA

2～8ºCの未希釈アリコートで受領日から6カ月間安定です。

SKNSH細胞ライセートによる免疫組織染色で常に評価されています。

免疫組織染色（パラフィン）：
マウス大脳皮質の体性感覚1バレル野におけるGAD67の代表的な染色パターンと形態 茶色のスポットはすべてLamina VI aニューロンです。エピトープ回復は不要でした。 この抗体を、IHC Select Detection with HRP-DABを用いて1:500に希釈しました。
GAD67の最適な染色パターン／形態：マウス脳。

コントロール
SKNSH細胞ライセート（ヒト神経膠芽腫）、マウス大脳皮質

先発品：AB5992; AB5862P

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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