抗Cas9抗体、クローン7A9

研究のカテゴリ
二次抗体および対照抗体

研究のサブカテゴリ
二重標識用吸着処理済み二次抗体

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLを使用、1 µgのMyc-Cas9発現HEK293細胞ライセートでCas9を検出できます。
免疫沈降：代表的なロットは、Flag-Cas9およびMyc-Cas9発現細胞ライセートでCas9を免疫沈降させました（独立したラボが実施）。

抗Cas9抗体、クローン7A9 | MAC133は、Cas9抗体に対する抗体であり、ウェスタンブロッティング、免疫沈降、免疫細胞染色に使用できます。

MAC133は、Cas9およびdCas9（ヌクレアーゼ不活性Cas9）の両方を認識します

HEK293発現Flag-Cas9細胞ライセートのウェスタンブロッティングで評価されています。

ウェスタンブロッティング：0.5 µg/mLで使用、1 µgのHEK293細胞ライセート発現Flag-Cas9でCas9を検出できます。

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

Cas9は、化膿レンサ球菌血清型M1の重要なエンドヌクレアーゼであり、細菌の先天性免疫系の一部、すなわち可動遺伝因子（ウイルス、転移因子、および接合プラスミド）に対する保護を提供するCRISPR（クラスター化して規則的な配置の短い回文配列リピート）適応免疫系です。CRISPRクラスターは、スペーサー、先行可動因子に相補的な配列、および標的侵入核酸を含んでいます。CRISPRクラスターは転写され、さらに処理されてCRISPR RNA（crRNA）になります。ＩＩ型CRISPR系でpre-crRNAを正しく処理するには、トランスコードされた低分子RNA （tracrRNA）、内因性リボヌクレアーゼ3（rnc）、およびCas9が必要です。続いて、Cas9/crRNA/tracrRNAは、スペーサーに相補的な直鎖状または環状dsDNA標的を、エンドヌクレアーゼ的に切断します。crRNAに相補的ではない標的鎖は、まずエンドヌクレアーゼ的に切断され、さらに3′-5′エキソヌクレアーゼ的にトリミングされます。ＤＮＡ結合には、タンパク質と両方のRNA種が必要です。Cas9はおそらく、CRISPR反復配列内の短いモチーフ（PAM）を認識して、自己と非自己の区別を支援します。研究者達は、Cas9切断のプログラム可能性と本質的な正確性を利用して、より効率的な組み換えDNA技術を実現したいと考えています。

実測値：約160 kDa

Cas9のN末端ドメイン。

濃度：ロットに固有のデータシートを参照してください。

フォーマット：精製

精製プロテインG

精製マウスモノクローナルIgG1κ抗体、150 mM塩化ナトリウムと0.05%アジ化ナトリウムを含有する0.1 Mトリス-グリシン緩衝液（pH 7.4）に溶解。

2～8°Cで受領日から1年間安定です。