TZHASV205
Steritest® NEOデバイス
For liquids in small vials., Blue base canister with a vented double needle for small vials with septa.
別名:
無菌試験デバイス、メンブレンろ過デバイス、メンブレンろ過キャニスター、クローズドメンブレンろ過, 無菌試験用ブルーベースSteritest® NEOデバイス
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この商品について
Quality Level
material
Nylon 66 adapter (for needle), PVC tubing (double lumen), mixed cellulose esters (MCE) membrane, plain filter, stainless steel (for needle), styrene-acrylonitrile (SAN) (for canister)
agency
EP (2.6.1), JP (4.06), USP 71
sterility
sterile; γ-irradiated
feature
Blue base canister with a vented double needle for small vials with septa.
manufacturer/tradename
Steritest®
packaging
pkg of 10 blisters in 2 bags of 5 blisters per box, Double packed
parameter
120 mL sample volume (graduation marks at 25, 50, 75 and 100 mL), 3.1 bar max. inlet pressure (45 psi) at 25 °C, 45 °C max. temp.
tubing L
850 mm
color
blue Canister Base
matrix
MF-Millipore™
pore size
0.45 μm pore size
input
sample type pharmaceutical(s)
liquid
application(s)
pharmaceutical
sterility testing
compatibility
For liquids in small vials.
shipped in
ambient
General description
Steritest® NEOは、ろ過可能な医薬品の無菌試験用のメンブレンろ過デバイスです。このデバイスにより、取り扱いからトレーサビリティまで、試験のあらゆる側面が簡略化されます。閉鎖系であるため偽陽性が最小限に抑えられ、最高レベルの品質と信頼性を提供します。また、試験プロセス中に医薬品が環境にさらされることがありません。この試験システムでは、Steritest® Symbioポンプ、専用の付属品、高品質の培地および洗浄液と併用することで、最適化され、完全に規制に準拠した試験プロセスが提供されます。デバイスをγ線照射滅菌後に二重包装しているため、無菌試験環境に迅速に移行可能であり、汚染除去手順が簡略化され、時間が節約できます。Steritest® NEO二重包装デバイスには、セプタム付き小型バイアル向けの小径ダブルニードルアダプターが付属しています。青色のキャニスターベースは混合セルロースエステルメンブレンであることを示しています。このメンブレンは、標準的な製品に最適なろ過流量を提供します。
Application
Features and Benefits
- メルクのデバイス、ポンプ、培地、液体、およびサービスを用いた無菌試験のためのワンストップショップです。
- Steritest®デバイスは、フランス、モルシャイムに所在するメルクのセンターオブエクセレンスで製造され、高品質管理基準により各ロットの品質証明を維持しています。
- 新しいニードル設計
- 洗練されたワークフロー
- 完全に閉じたセットアップ
- 一貫した性能
- 新しいチューブ切断ツール
Packaging
Legal Information
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保管分類
11 - Combustible Solids
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
TZHASV205:
jan
試験成績書（COA）
製品のロット番号またはバッチ番号を入力して、分析証明書（COA）を検索してください。ロット番号およびバッチ番号は、製品のラベル上の「Lot」または「Batch」という表記の後に記載されています。
資料
Sterility testing is one of the most crucial steps in pharmaceutical product release. Regulatory-compliant membrane filtration sterility testing devices ensure the safety of pharmaceutical products.
関連コンテンツ
無菌試験は、医薬品販売において最も重要なステップの1つです。規制に準拠した無菌試験用メンブレンフィルターデバイスは、医薬品の安全性を確保します。
グローバルトレードアイテム番号
| カタログ番号 | GTIN |
|---|---|
| TZHASV205 | 04053252312984 |