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この商品について
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
Specific activity:
~40000 units/mg protein
Assay:
100%
Biological source:
Escherichia coli ( H 560 pol A1)
biological source
Escherichia coli ( H 560 pol A1)
assay
100%
form
solution
specific activity
~40000 units/mg protein
packaging
pkg of 100 U
manufacturer/tradename
Roche
technique(s)
cDNA synthesis: suitable
color
colorless
optimum pH
7.5-9.1
solubility
water: miscible
suitability
suitable for molecular biology
NCBI accession no.
application(s)
life science and biopharma
foreign activity
RNase, none detected (up to 10 U with MS- II- RNA), endonuclease ~10 units, none detected (using lambda-DNA), nicking activity 10 units, none detected
shipped in
dry ice
storage temp.
−20°C (−15°C to −25°C)
Gene Information
Escherichia coli ... rnhA(946955)
General description
RNA:DNAハイブリッド中のRNAを特異的に切断する非特異的エンドリボヌクレアーゼ。活性を持つためには、4つ以上の連続した塩基対（RNA:DNA）が必要です。RNアーゼHは、RNAを切断して5′-オリゴリボヌクレオチドを遊離します。
由来：E. coli H560 pol A1
保存バッファー：25 mMトリス塩酸塩、50 mM KCl、1mM ジチオトレイトール、0.1 mM EDTA、50%グリセロール(v/v)、pH 8.0(+4°C)。
体積活性：体積活性：1 x 103 U/mL。HillenbrandとStaudenbauerの方法に従って分析。&
由来：E. coli H560 pol A1
保存バッファー：25 mMトリス塩酸塩、50 mM KCl、1mM ジチオトレイトール、0.1 mM EDTA、50%グリセロール(v/v)、pH 8.0(+4°C)。
体積活性：体積活性：1 x 103 U/mL。HillenbrandとStaudenbauerの方法に従って分析。&
リボヌクレアーゼH（RNアーゼH）は、非特異的エンドリボヌクレアーゼで、核および細胞質に局在しています。RNアーゼHは遍在的に存在しており、ウイルスおよびヒトを含む多くの生物で広く見られます。
Application
リボヌクレアーゼH（RNアーゼH）は次の用途で使用されています。
- RNAをプライマーとするIn vivoDNA合成開始
- 二次鎖cDNA合成におけるmRNAの除去
- RNAの部位特異的切断
- 天然起源二本鎖DNAのRNA:DNA領域の検出
- オリゴ（dT）配列が存在する場合、mRNAのポリ（A）配列の除去
- RNAの抽出および定量的逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）
Biochem/physiol Actions
リボヌクレアーゼH（RNアーゼH）は、RNA:DNAハイブリッド中のRNAを特異的に切断します。活性を持つためには、4つ以上の連続した塩基対（RNA:DNA）が必要です。RNアーゼHは、RNAを切断して5′-オリゴリボヌクレオチドを遊離します。RNアーゼHは、核酸免疫に関係します。mRNAの分解にRNアーゼHを使用すると、mRNAおよびタンパク質の発現が80%減少します。RNアーゼHは、開始コドンならびに3′および5′非翻訳領域を認識します。この酵素は、DNA複製に関与します。
Features and Benefits
- PCRエラーの潜在的な原因を除去します。
- 次のPCRにおけるプライマーの近づきやすさを増加します。
Preparation Note
-15～-25°Cで保存。(未開封の場合)
活性化剤：この酵素は、SH試薬の存在下で最大活性を示します。
Analysis Note
エンドヌクレアーゼ、ニッキング活性、およびリボヌクレアーゼを含みません。
Other Notes
RNase Hは、HillenbrandとStaudenbauerの方法に従ってアッセイされます。1単位のRNase Hは、記載されたアッセイ条件下、37℃、20分間で、[3H] ポリ（A） x ポリ（dT）から1nmolの酸可溶性リボヌクレオチドを生成する酵素量です。
体積活性：約1U/μL
体積活性：約1U/μL
ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断に使用しないでください。cDNA合成ステップ後のRNase Hの使用は、2ステップのRT-PCRアッセイの感度を向上させます。
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Amandine Bonnet et al.
Molecular cell, 67(4), 608-621 (2017-08-02)
Transcription is a source of genetic instability that can notably result from the formation of genotoxic DNA:RNA hybrids, or R-loops, between the nascent mRNA and its template. Here we report an unexpected function for introns in counteracting R-loop accumulation in
Antisense oligonucleotides and rna interference
Kher G, et al.
Chalcogenide Lett null
β-catenin activity in late hypertrophic chondrocytes locally orchestrates osteoblastogenesis and osteoclastogenesis.
Houben A, et al.
Development, dev-137489 (2016)
David A Ellis et al.
PLoS genetics, 17(8), e1009784-e1009784 (2021-09-01)
Aberrant repair of DNA double-strand breaks can recombine distant chromosomal breakpoints. Chromosomal rearrangements compromise genome function and are a hallmark of ageing. Rearrangements are challenging to detect in non-dividing cell populations, because they reflect individually rare, heterogeneous events. The genomic
Anirudh Chakravarthy et al.
Life science alliance, 4(12) (2021-10-02)
The continued resurgence of the COVID-19 pandemic with multiple variants underlines the need for diagnostics that are adaptable to the virus. We have developed toehold RNA-based sensors across the SARS-CoV-2 genome for direct and ultrasensitive detection of the virus and
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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