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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C11H17N4O13P3
CAS番号:
分子量:
506.19
UNSPSC Code:
41116100
PubChem Substance ID:
MDL number:
NACRES:
NA.54
Form:
solution
Storage temp.:
−20°C
form
solution
composition
7-Deaza-dGDP, ≤4% HPLC , 7-Deaza-dGTP, 95% HPLC
packaging
pkg of 200 μL (10 mM, 2 μmol)
manufacturer/tradename
Roche
concentration
10 mM
storage temp.
−20°C
SMILES string
NC1=NC(=O)c2ccn(C3CC(O)C(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)O3)c2N1
InChI
1S/C11H17N4O13P3/c12-11-13-9-5(10(17)14-11)1-2-15(9)8-3-6(16)7(26-8)4-25-30(21,22)28-31(23,24)27-29(18,19)20/h1-2,6-8,16H,3-4H2,(H,21,22)(H,23,24)(H2,18,19,20)(H3,12,13,14,17)
InChI key
DLLXAZJTLIUPAI-UHFFFAOYSA-N
General description
7-デアザ-2′-デオキシ-グアノシン-5′-三リン酸はヌクレオチドアナログであり、伸長性のテロメラーゼの基質の可能性があります。このアナログを使用することによりPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）の産生量が改善されます。また7-デアザ-dGTPによってGCリッチ配列のシークエンシングが、特に鋳型の量が少ない及び／又はDNAの質が低い場合に、容易になります。
本製品は10mMリチウム塩溶液で7-デアザ-2′-デオキシ-グアノシン-5′-三リン酸を含んでいます。
Application
7-デアザ-dGTPは、Taq DNAポリメラーゼを含むほとんどのDNAポリメラーゼの基質です。
7-デアザ-dGTPは、GCリッチなDNA鎖の塩基配列決定の際、ゲル電気泳動における解離不良の対処法として、dGTPの代わりにジデオキシ鎖終結シークエンス法で使用されます。
GCリッチな鋳型（広範囲の二次構造がある）を用いたPCRにおいて、dGTPの一部を7-デアザ-dGTPに置換することにより産生量を改善することができます。
7-デアザ-dGTPは、GCリッチなDNA鎖の塩基配列決定の際、ゲル電気泳動における解離不良の対処法として、dGTPの代わりにジデオキシ鎖終結シークエンス法で使用されます。
GCリッチな鋳型（広範囲の二次構造がある）を用いたPCRにおいて、dGTPの一部を7-デアザ-dGTPに置換することにより産生量を改善することができます。
Preparation Note
標準溶液：7-デアザ-dGTPは50 mM Tris（pH 7.0）を含む溶液に希釈し、正確に必要なdGTPと同じ濃度で使用してください。
Analysis Note
吸光度：A260 25ユニットが製品1 mgに相当します。
吸光度測定：A250/A260、A280/A260、A290/A260
Other Notes
PCR産物に7-デアザdGTPが含まれている場合、エチジウムブロミドでよく染まりません。これはおそらくPCR産物の隣接塩基の重なりが減少するためです。
PCRの増幅効率は一般的に7-デアザ-dGTPの影響を受けません。
ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。
PCRの増幅効率は一般的に7-デアザ-dGTPの影響を受けません。
ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available
A Jung et al.
Molecular pathology : MP, 55(1), 55-57 (2002-02-12)
CpG islands are GC rich sequences that are found in the promoters of many genes in higher eukaryotes. They contain a high frequency of CG dinucleotides, which are substrates for DNA methylases. Methylation leads to transcriptional silencing of promoters. Owing
G D Johnson et al.
Molecular human reproduction, 17(12), 721-726 (2011-08-13)
Intact ribosomal RNAs (rRNAs) comprise the majority of somatic transcripts, yet appear conspicuously absent in spermatozoa, perhaps reflecting cytoplasmic expulsion during spermatogenesis. To discern their fate, total RNA retained in mature spermatozoa from three fertile donors was characterized by Next
Tomonori Yabuta et al.
International journal of cancer, 101(5), 434-441 (2002-09-07)
To identify germline E-cadherin mutations responsible for the predisposition to diffuse gastric cancer (DGC) among the Japanese, we screened 17 patients with familial aggregation of gastric cancer by sequencing analysis. All the patients were diagnosed with DGC and had at