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Merck

11088939001

Roche

腫瘍壊死因子-α、ヒト(hTNF-α)

recombinant (yeast)

別名:

hTNF, ヒト壊死因子

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この商品について

UNSPSC Code:
12352207
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製品名

腫瘍壊死因子-α、ヒト(hTNF-α), recombinant (yeast)

biological source

human

recombinant

expressed in yeast

assay

≥95% (SDS-PAGE)

form

solution

potency

≤0.01 ng/mL EC50

specific activity

>1*10^8 U/mg

mol wt

17,000 Da

packaging

pkg of 1,000,000 U (10 μg, 1ml)

manufacturer/tradename

Roche

storage condition

avoid repeated freeze/thaw cycles

impurities

<0.1 EU/μgtested (LAL test)

UniProt accession no.

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

human ... TNF(7124)

Analysis Note

純度:>95%(SDS-PAGE)
エンドトキシンレベル:<0.1 EU/μg(LALテスト)、<10 EU/mL(LALテスト)

Application

腫瘍壊死因子-α(hTNF-α)
  • 様々な形質転換細胞株に対する細胞溶解活性および/または細胞増殖抑制活性を示します。
  • 様々な正常細胞で活性化および成長刺激作用を有します。
  • 多くの細胞タイプでin vitro抗ウイルス活性を有します。
  • in vivoで特定の腫瘍の腫瘍壊死を引き起こす可能性があります。

Biochem/physiol Actions

TNFR遺伝子ファミリーに属する受容体p55およびp75は、TNF-aの生物学的活性を媒介し、様々な細胞タイプの表面で共発現します。TNF-aの多面的作用は、2つの受容体のいずれかに結合することにより開始されます。
ヒトhTNF-α はヒトおよびマウス細胞に有効です。
種特異性:ヒト、マウス

General description

>1 x 108 U/mg、<0.01 ng/ml(hTNF-a、NIBSC、暫定標準、87/650)、示された標準と比較して少なくとも同じ特定の活性(EC50)が保証されます。

Other Notes

EC50の定義:アクチノマイシンD存在下でWEHI 164細胞を用いる50%細胞毒性効果(MTT切断)の媒介に要するhTNF-α量(1ユニットは≤0.01 ng/mL)。
ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。1 EUは0.1 ngに相当します
天然のhTNF-αと同一の1つのポリペプチド鎖(157個のアミノ酸)。
鎖長 157 AA

Physical form

溶液、0.2 μm孔径のメンブレンにて濾過済み。

Preparation Note

作業濃度:1 ng/mL
感受性細胞株の完全な細胞溶解には、約1 ng/mLの濃度が推奨されます。
標準溶液:濃縮hTNF-α溶液(10 μg/mL)をPBSまたは1 mg/mL(0.1%)BSA(またはHSA)または1~10%血清を含む培地で希釈します。
保管条件(標準溶液):-15~-25°C
-15~-25°Cでアリコートで溶液を保存することをお勧めします。
注:凍結融解を繰り返さないでください。

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

nwg

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does not flash

flash_point_c

does not flash


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P De Cesaris et al.
The Journal of biological chemistry, 274(41), 28978-28982 (1999-10-03)
Tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) is a cytokine implicated in the pathogenesis of numerous chronic and acute inflammatory conditions. We have previously shown that mouse Sertoli cells respond to TNF-alpha by increasing interleukin-6 production and intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) expression
Rajitha Indukuri et al.
Frontiers in endocrinology, 12, 650625-650625 (2021-04-17)
Inflammation is a primary component of both initiation and promotion of colorectal cancer (CRC). Cytokines secreted by macrophages, including tumor necrosis factor alpha (TNFα), activates the pro-survival transcription factor complex NFκB. The precise mechanism of NFκB in CRC is not

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