コンテンツへスキップ
Merck

11277073910

Roche

DIG RNAラベリングミックス

sufficient for 20 reactions, solution

別名:

核酸標識

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

UNSPSC Code:
41105500
Form:
solution
Solubility:
water: miscible
Storage temp.:
−20°C

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

DIG RNAラベリングミックス, sufficient for 20 reactions, solution

Quality Level

100

form

solution

usage

sufficient for 20 reactions

packaging

pkg of 40 μL

manufacturer/tradename

Roche

impurities

Ribonuclease, none detected (up to 20 µl using MSII-RNA)

color

colorless

solubility

water: miscible

storage temp.

−20°C

関連するカテゴリー

Analysis Note

DIG RNAラベリングキットおよびDIG核酸検出キットにおいて機能テスト済みです。

Application

SP6、T7およびT3 RNAポリメラーゼでのin vitro転写による、RNAのジゴキシゲニン-11-UTPラベリング。DIG標識化RNAは、以下のような様々なハイブリダイゼーションテクニックで使用されます：
  • ノーザンブロット
  • サザンブロット
  • ドットブロット
  • プラークまたはコロニーリフト
  • RNアーゼプロテクション実験
  • クロモソーム、細胞、および組織切片in situ

Biochem/physiol Actions

熱失活：2 μLの 0.2 M EDTA（pH 8.0）を添加して反応を停止します。

Features and Benefits

DIG RNAラベリングミックスは、最適化された転写バッファーと共にRocheから提供されるSP6、T7およびT3 RNAポリメラーゼとの使用に特別にデザインされています。

General description

ラベリング効率：約10 μgのジゴキシゲニン標識化完全長RNAが、1 μgの直鎖テンプレートDNAから転写されます。
アッセイ時間：135分
サンプル材料
直鎖プラスミドDNA：
転写されるDNAが、SP6、T7またはT3 RNAポリメラーゼのためのプロモーターをポリリンカー付近に含む、適切な転写ベクターのポリリンカーサイトに複製されます。「ランオフ」転写物の合成のため、プラスミドは制限酵素によって直鎖化されます。5′-オーバーハングを生成する制限酵素を使用してください。3′-オーバーハングは避けてください。直鎖化されたテンプレートDNAは、RNアーゼのコンタミネーションを避けるため、フェノール/クロロホルム抽出およびエタノール沈殿によって精製してください。ランアラウンド用；転写環状プラスミドDNAが使用されます。
PCR生成物：
RNAポリメラーゼプロモーター配列を含むPCR断片は、転写用テンプレートとしても使用できます。転写に先立ち、HighPureカラム精製によってPCR断片を精製することをお勧めします。
in vitro転写によって、DIG標識された任意の長さの一重鎖RNAプローブが生成されます。DIG-11-UTPは、標準的な条件下、SP6、T7およびT3 RNAポリメラーゼによって、転写物のおよそ20～25 番目の各ヌクレオチドに取り込まれます。DIG RNAラベリングミックスは、最適化された転写バッファーと共に提供されるSP6、T7およびT3 RNAポリメラーゼとの使用に特別にデザインされています。
RNAのジゴキシゲニン-11-UTP標識のための便利なヌクレオチド混合物です。

内容
以下を含む10倍溶液：10 mM ATP、CTP、GTP（それぞれ）、6.5 mM UTP、3.5 mM DIG-11-UTP。

Other Notes

ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断には使用できません。

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

保管分類

12 - Non Combustible Liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
70301120
57127421
57127420
39354521
26591020

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Marco Nousch et al.
Journal of cell science, 126(Pt 18), 4274-4285 (2013-07-12)
Post-transcriptional regulatory mechanisms are widely used to control gene expression programs of tissue development and physiology. Controlled 3' poly(A) tail-length changes of mRNAs provide a mechanistic basis of such regulation, affecting mRNA stability and translational competence. Deadenylases are a conserved
Nathalie Bessodes et al.
PLoS genetics, 8(12), e1003121-e1003121 (2012-12-29)
During echinoderm development, expression of nodal on the right side plays a crucial role in positioning of the rudiment on the left side, but the mechanisms that restrict nodal expression to the right side are not known. Here we show
Ryan B MacDonald et al.
Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 239(8), 2298-2306 (2010-07-27)
The Dlx genes encode a family of transcription factors important for the development of the vertebrate forebrain. These genes have very similar expression domains during the development of the telencephalon in mice and play a role in gamma-aminobutyric acid (GABAergic)
Jiabin Chen et al.
Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 20(3), 650-660 (2009-07-03)
Experience-dependent plasticity of the adult visual cortex underlies perceptual learning and recovery of function following central nervous system lesions. To reveal the signal transduction cascades involved in adult cortical plasticity, we utilized a model of remapping of cortical topography following
Erica M Sommermann et al.
Developmental biology, 347(1), 154-166 (2010-09-03)
The transition from specification of cell identity to the differentiation of cells into an appropriate and enduring state is critical to the development of embryos. Transcriptional profiling in Caenorhabditis elegans has revealed a large number of genes that are expressed
関連する文献をすべて表示

資料

ジゴキシゲニン（DIG）による標識方法

DNAおよびRNA DIGプローブ用のジゴキシゲニン（DIG）による標識方法とキット、ランダムプライミングによるDNA標識、ニックトランスレーションによる標識、5'および3'オリゴヌクレオチド末端標識。

Digoxigenin (DIG) Labeling Methods

Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.

プロトコル

DIG RNA Labeling Mix Protocol Troubleshooting

Determine the labeling efficiency in terms of μg (expected yield of a standard labeling reaction is 20 μg of DIG labeled RNA per μg linearized template DNA after the DIG RNA labeling reaction).

DIG RNA標識ミックスのプロトコルとトラブルシューティング

DIG RNA標識ミックスは、SP6、T7、またはT3 RNAポリメラーゼとともに使用する製品です。本キットには、RNAをジゴキシゲニン-11-UTPで標識するために最適化された転写バッファーとヌクレオチド混合物が付属しています。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）