抗フルオレセイン-POD、Fabフラグメント

セイヨウワサビ・ペルオキシダーゼに接合された、ポリクローナル抗フルオレセイン抗体由来のファブ・フラグメント。この試薬は、セイヨウワサビ・ペルオキシダーゼ(POD)に接合された、ヒツジ由来の抗フルオレセイン抗体のファブ・フラグメントです。フルオレセインを用いて免疫を付与した後、ヒツジIgG(イムノグロブリンG)をイオン交換クロマトグラフィーにより精製し、特異的IgGを免疫吸着により単離しました。パパイン消化により得られたファブ・フラグメントをゲルろ過により精製し、PODと接合して60mM Tris-Hepes緩衝液、0.4%ウシ・イムノグロブリン(w/v)、0.2% Germall II (w/v)、pH 7.2中で安定化しました。

抗フルオレセイン-POD、ファブ・フラグメントは、

• ドットブロット
• ELISA (酵素結合免疫吸着アッセイ)
• 免疫組織化学
• In situハイブリッド形成法
• サザンブロット
• ウエスタンブロットを用いたフルオレセイン標識化合物の検出に用いられます。

ポリクローナル抗体は、フリー・フルオレセインおよび結合型フルオレセインと反応します。

1 mlの2回蒸留(滅菌)水を加えて最終濃度を150 U/mlにします。

作用濃度: 接合体の作用濃度は、適用及び基質に依存します。下記の濃度を指針としてください:

• ドットブロット：150 mU/ml
• ELISA：50～150 mU/ml
• 免疫組織化学：250～500 mU/ml
• In situハイブリッド形成法：1.5～7.5 U/ml
• サザン・ブロット：150 mU/ml
• ウエスタンブロット：500～1,000 mU/ml

標準溶液：100 mM Tris-HCl、150 mM NaCl、pH 7.5。必要に応じて、1%ブロッキング剤(w/v)、乾燥粉末ミルク、1～5%の熱不活性化胎児ウシ血清(v/v)またはヒツジ通常血清を用いて非特異的結合を低減させることができます。

生命科学研究用途に限ります。診断措置において使用しないでください。