DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit II

DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit IIは、ジゴキシゲニン（DIG）-11-デオキシウリジントリホスフェート（dUTP）によるDNAテンプレートのランダムプライムラベリング、DIG標識ハイブリッドのアルカリ感受性および化学発光検出に便利なキットです。このキットは利便性を念頭に置いて構築されており、簡単に利用できる滴下装置、既製のブロッキング溶液、およびDIG Easy Hyb顆粒を付属とするすぐに使えるCSPDを提供します。DIG-High Prime mixtureには、安定化されたKlenow酵素、ヌクレオチド、プライマー、および反応バッファーがすべて簡便な1つの試薬に含まれています。

メルクは、グリーン・ケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品（グリーン代替品）をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品はさらに安全な化学品として設計されます。  DIGシステムは、核酸のラベリングと検出に放射能を使用することに代わる高感度で費用対効果の高い手段として確立されました。DIGシステムの汎用性を証明する入手可能な出版物は数多くあります。そのため、放射性ラベリングの使用は、もはやハイブリダイゼーションのDNAラベリングの唯一の選択肢ではありません。

DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit IIは、さまざまなハイブリダイゼーション法で使用されています。

• サザンブロット
• ノーザンブロット
• ドットブロット
• コロニーおよびプラークのハイブリダイゼーション
• すべてのタイプのフィルターハイブリダイゼーション
• 例えば、ヒト、オオムギ、コムギなど複雑性の高い生物からでも、全ゲノムDNAのシングルコピー遺伝子検出

DIGハイプライムDNA標識および検出スターターキットIIは、ジゴキシゲニン（DIG）、ステロイドハプテンを使用することにより、ハイブリダイゼーションおよびその後の酵素免疫アッセイによる化学発光検出のためにDNAプローブを標識します。FeinbergおよびVogelsteinが初めて開発した「ランダムプライム」DNA標識方法は、標識される変性DNAへの起こり得るすべての配列のオリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションに基づいています。インプットDNAは標識DNAの合成用テンプレートとしてのみ機能し、反応中に分解されないため、この方法で最小量のDNA（10 ng）標識することが可能です。相補的DNA鎖は、ランダムオリゴヌクレオチドの3'-OH末端をプライマーとして使用して、Klenowポリメラーゼによリ合成されます。反応液に存在するジゴキシゲニンで標識された修飾デオキシリボヌクレオシド三リン酸は、新たに合成された相補的DNA鎖に組み込まれます。

7種のコンポーネントを含む1キット。

ライフサイエンス研究専用です。診断的処置に使用しないでください。