製品名
細胞毒性検出キット（LDH）, suitable for protein quantification, suitable for cell analysis, detection, sufficient for ≤2,000 tests
usage
sufficient for ≤2,000 tests
packaging
pkg of 1 kit
manufacturer/tradename
Roche
technique(s)
protein quantification: suitable
λmax
490 nm
application(s)
cell analysis
detection
detection method
colorimetric
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Application
細胞毒性検出キット（LDH）は、損傷した細胞から遊離されたLDH活性を測定することで、細胞毒性および細胞溶解を、96ウェルプレート上で迅速かつ簡便に定量する方法です。そのため、本キットは、細胞膜が損傷した際の、多くの異なるin vitro細胞システムに使用できます。例：
- 細胞を介した細胞毒性の検出および定量
- メディエーターによる細胞溶解の測定
- 環境および医学研究、ならびに食品、化粧品、および医薬品産業における、化合物の細胞毒性評価
- バイオリアクターにおける細胞死の測定
- 骨細胞増殖のための、骨組織エンジニアリングに使用される、様々な足場の生物適合性評価
General description
[51Cr] および [3H]-チミジンのリリースアッセイに代わる非放射活性定量法
損傷細胞のサイトゾルから上清中に放出された乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）活性の測定に基づく、細胞死および細胞溶解の比色定量法。
損傷細胞のサイトゾルから上清中に放出された乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）活性の測定に基づく、細胞死および細胞溶解の比色定量法。
Packaging
1つのキットには2のコンポーネントが含まれています。
Preparation Note
使用液：バイアル1触媒：
凍結乾燥物を1 mLの再蒸留水に10分間溶解し、十分に混合してください。
バイアル2色素溶液：
溶液をそのまま使用できます。
反応混合物
100テスト用：使用直前に、250 μLのバイアル1を11.25 mLのバイアル2と混合します。
400テスト用：使用直前に、全量の触媒（1 mL）を全量
の色素溶液（45 mL）に加え、よく混合してください。
注意：反応混合液は保管せず、使用直前に調製してください。
保管条件（使用液）：2～8°C
凍結乾燥物は2～8°Cで安定です。
再溶解した触媒溶液は、2～8°Cで4週間安定です。
色素溶液は、融解後、2～8°Cで数週間安定です。
凍結乾燥物を1 mLの再蒸留水に10分間溶解し、十分に混合してください。
バイアル2色素溶液：
溶液をそのまま使用できます。
反応混合物
100テスト用：使用直前に、250 μLのバイアル1を11.25 mLのバイアル2と混合します。
400テスト用：使用直前に、全量の触媒（1 mL）を全量
の色素溶液（45 mL）に加え、よく混合してください。
注意：反応混合液は保管せず、使用直前に調製してください。
保管条件（使用液）：2～8°C
凍結乾燥物は2～8°Cで安定です。
再溶解した触媒溶液は、2～8°Cで4週間安定です。
色素溶液は、融解後、2～8°Cで数週間安定です。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
Gayle E Derfus et al.
mAbs, 6(3), 679-688 (2014-02-21)
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Molecular brain, 8, 88-88 (2015-12-25)
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Clinical oral implants research, 24(3), 320-328 (2011-11-19)
The loss of jaw bone caused by different kinds of pathologies leads to dysfunction and reduced quality of life in affected patients. Thus, the pivotal goal in bone tissue engineering is to reconstruct these defects. The essential precondition for new
Kacper A Wojtal et al.
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資料
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