細胞増殖ELISA、BrdU（比色分析）

DNA合成におけるBrdUの取り込みを測定することによる、細胞増殖の定量のための比色イムノアッセイです：  [³H]-チミジン取り込みアッセイに代わる非放射活性定量法。

研究のみに使用できます。診断には使用できません。
細胞増殖ELISA、BrdU（比色分析）は、改良された第2世代のDNA合成分析キットです。複製（分裂）細胞のDNA合成におけるBrdUの取り込みを測定することによる、正確かつ迅速、およびシンプルな、細胞増殖の比色定量法です。そのため、細胞増殖ELISAは、多くの異なるin vitro細胞システムに使用できます。例：

• 成長因子やサイトカインにより誘起される細胞増殖の検出および定量
• 環境およびバイオメディカル研究、ならびに食品、化粧品、および医薬品産業における、細胞増殖に対する様々な化合物の阻害または刺激効果の測定
• マイトジェンや抗原によって刺激されるリンパ球の免疫反応の測定
• 医学研究における、腫瘍細胞の異なる細胞分裂阻害剤に対する化学感受性の分析
• 骨細胞増殖のための、骨組織エンジニアリングに使用される、様々な足場の生物適合性評価

抗体コンジュゲートは、チミジン類縁体である5-ブロモ-2′-デオキシウリジン（BrdU）およびDNAに取り込まれたBrdUと反応します。DNAに取り込まれたBrdUとの結合では、BrdU-標識化DNAを変性する必要があります。この抗体は、チミジン、ウリジン、あるいはDNAなどの、他のいかなる内因性細胞成分とも交叉反応しません。

1つのキットには6のコンポーネントが含まれています。

使用濃度：本キットの抗体（抗BrdU-ペルオキシダーゼ）は、溶解後に7.5 U/mL、希釈後に0.075 U/mLの濃度になります。本キットの抗体の代わりに、抗BrdU抗体Fabフラグメントを使用できます。この抗体は2倍濃縮なので、1 mLに溶解後は、1：200に希釈する必要があります。
使用液：BrdUラベリング溶液

BrdUラベリング溶液を滅菌培地で1：100に希釈してください（最終濃度：100 μM BrdU）。
1つの96ウェルマイクロプレートには、100 μL/ウェル（10 μL/ウェル）で培養した場合、1 mLのBrdUラベリング溶液が必要であり、200 μL/ウェル（20 μL/ウェル）で培養した場合、2 mLのBrdUラベリング溶液が必要です。

抗BrdU-ペルオキシダーゼストック溶液

抗BrdU-ペルオキシダーゼを1.1 mLの再蒸留水に10分間溶解し、十分に混合してください。

抗BrdU-ペルオキシダーゼ使用液

抗BrdU-ペルオキシダーゼストック溶液を、抗体希釈液で1：100に希釈してください。1つの96ウェルマイクロプレート用には、100 μLの抗BrdU-ペルオキシダーゼストック溶液を、10 mLの抗体希釈液で希釈してください。

洗浄溶液

洗浄バッファー濃縮液を、再蒸留水で1：10に希釈してください。
1つの96ウェルマイクロプレート用には、10 mLの洗浄バッファー濃縮液を、90 mLの再蒸留水で希釈してください。
保管条件（使用液）：BrdUラベリング溶液
未希釈BrdUラベリング試薬（1000倍）：遮光して、2～8°Cで数ヶ月安定。
希釈済みBrdUラベリング試薬：2～8°Cで数週間安定。遮光して保管してください。長期保存する場合は、BrdUラベリング溶液の一部を、-15～-25°Cで保管することをお勧めします。
抗BrdU-ペルオキシダーゼストック溶液
2～8°Cで数ヶ月安定。長期保存する場合は、溶液の一部を、-15～-25°Cで保管することをお勧めします。
抗BrdU-ペルオキシダーゼ使用液
使用直前に調製してください。保存しないでください。
洗浄溶液
2～8°Cで数週間安定。

抗体用の使用液には、1％BSAを含むリン酸緩衝食塩水、pH 7.4を使用してください。

ライフサイエンス研究のみに使用できます。診断には使用できません。