コンテンツへスキップ
Merck

11684817910

Roche

In Situ細胞死検出キット、POD

sufficient for ≤50 tests

別名:

細胞死

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

UNSPSC Code:
12352200
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

In Situ細胞死検出キット、POD, sufficient for ≤50 tests

usage

sufficient for ≤50 tests

manufacturer/tradename

Roche

technique(s)

immunohistochemistry: suitable

storage temp.

−20°C

Quality Level

関連するカテゴリー

Application

In Situ細胞死検出キットPODは、細胞や組織中の単一細胞レベルでのアポトーシスを検出および定量するための、正確性、即時性および簡易性を兼ね備えた非放射活性テクニックです。そのため、In Situ細胞死検出キットは、多くの異なるアッセイシステムに使用できます。
  • 例:基礎研究や日常的な病理学における、冷凍、パラフィン包埋およびホルマリン固定組織切片中の、個々のアポトーシス細胞の検出
  • 癌研究や臨床腫瘍学における、薬剤誘導アポトーシスのための悪性細胞の感受性の測定
  • 二重染色手法による不均一細胞集団中の細胞死を受ける細胞のタイピング

Biochem/physiol Actions

In Situ細胞死検出キットPODは、アポトーシスの初期段階で起こる一重および二重鎖DNAの切断を検出します。
アポトーシス細胞は固定化され、透過処理されます。次に細胞はTdTおよびフルオロセイン-dUTPを含むTUNEL反応混合物とともにインキュベートされます。このインキュベーション中に、TdTは、一重および二重鎖DNAの3′末端への、フルオレセイン-dUTPの付加を触媒します。洗浄後、DNAの損傷部位に取り込まれたラベルは、レポーター酵素であるペルオキシダーゼが結合した抗フルオレセイン抗体によって検出されます。未結合の酵素コンジュゲートを洗浄除去した後、免疫複合体中に保持されるPODは、基質との反応によって可視化されます。

Features and Benefits

高感度:アポトーシス細胞の標識化(細胞染色)の最大強度は、ニックトランスレーション法よりも高くなります。
迅速:フルオレセイン-dUTPの使用により、TUNEL反応の後、二次検出システムの添加前に、サンプルを直接分析できます。
簡便:フルオレセイン-dUTPを使用する直接標識により、アッセイ手順におけるTUNEL反応の効率が検証できます。
正確:分子レベル(DNA鎖切断)でアポトーシスを同定、およびアポトーシスの初期の段階で細胞を同定。
柔軟:基質は含まれていません。染色における選択の機会を提供します。

General description

免疫組織細胞化学において、光学顕微鏡により、単一細胞レベルでアポトーシス細胞を検出および定量するためのキット。

Packaging

1つのキットには3つのコンポーネントが含まれています。

Preparation Note

保管条件(使用液):TUNEL反応混合物
TUNEL反応混合物は、使用直前に調製し、保存しないでください。TUNEL反応混合物は、使用するまで氷上に置いてください。

コンバーター-ペルオキシダーゼ
コンバーター-ペルオキシダーゼ溶液は、融解後、2~8°Cで保管してください(最大で6ヶ月安定)。
注意:冷凍しないでください。

サンプル材料:サイトスピンおよび細胞スメア調製物、スライド上の培養接着細胞、冷凍およびパラフィン包埋組織切片。

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B Inhalation - Skin Sens. 1

保管分類

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Cuneyt Tayman et al.
Pediatric surgery international, 27(11), 1179-1189 (2011-06-29)
To determine the preventative effect of caffeic acid phenethyl ester (CAPE) in necrotizing enterocolitis (NEC) in an experimental rat model of NEC. Thirty newborn Sprague-Dawley rats were randomly divided into three groups; as NEC, NEC + CAPE and control. NEC
Stefanie Preuss et al.
Journal of cellular and molecular medicine, 16(11), 2813-2826 (2012-08-14)
Hypoxemic respiratory failure of the neonatal organism involves increased acid sphingomyelinase (aSMase) activity and production of ceramide, a second messenger of a pro-inflammatory pathway that promotes increased vascular permeability, surfactant alterations and alveolar epithelial apoptosis. We comparatively assessed the benefits
Sheng-chun Dang et al.
Journal of Zhejiang University. Science. B, 15(6), 556-565 (2014-06-07)
It has been shown that macrophages play an important role in the development of severe acute pancreatitis (SAP), and eventually lead to multiple organ failure (MOF). Clodronate-liposome selectively depleted macrophages. This study was to investigate the role of renal macrophage
Shuai Wu et al.
PloS one, 8(4), e61366-e61366 (2013-04-18)
Several studies suggest that mesenchymal stem cells (MSCs) possess antitumor properties; however, the exact mechanisms remain unclear. Recently, microvesicles (MVs) are considered as a novel avenue intercellular communication, which may be a mediator in MSCs-related antitumor effect. In the present
Sheng-Chun Dang et al.
World journal of gastroenterology, 21(9), 2651-2657 (2015-03-12)
To investigate the protective effect of clodronate-containing liposomes against severe acute pancreatitis (SAP)-triggered acute gastric mucosal injury (AGMI) in rats. Clodronate- and phosphate-buffered saline (PBS)-containing liposomes were prepared by reverse-phase evaporation. The SAP rat model was established by injecting sodium

資料

Cellular apoptosis assays to detect programmed cell death using Annexin V, Caspase and TUNEL DNA fragmentation assays.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)