製品名
FastStart™ ハイフィデリティPCRシステム, 5 unit/μL, suitable for PCR, High Fidelity PCR, hotstart, Multiplex PCR
usage
sufficient for ≤1,000 reactions (03553361001)
sufficient for ≤200 reactions (03553400001)
feature
High Fidelity PCR
Multiplex PCR
dNTPs included: no
hotstart
packaging
pkg of 2,500 U (03553361001 [10 x 250 U])
pkg of 500 U (03553400001 [2 x 250 U])
manufacturer/tradename
Roche
concentration
5 unit/μL
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technique(s)
PCR: suitable
input
purified DNA
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Analysis Note
Application
- PCR
- マルチプレックスPCR
- RT-PCR
- GCリッチな鋳型の増幅
- 困難または挑戦的なPCR
- 乳頭腫ウイルスゲノムおよびメチル化DNAの増幅における困難または挑戦的なPCR
FastStart™ High Fidelity PCR Systemは、マルチプレックスPCRに適した製品です。
調整不要のPCR Nucleotide Mixが付随するFastStart™ High Fidelity PCR System, dNTPackをご利用ください。
Features and Benefits
- 優れたマルチプレックスの性能を実現します。
- 高速で高品質の結果を得るには、ロシュのPCR最適化キットも使用してください。
- 信頼度を高めます。
- Taq DNA PolymeraseやFastStart Taq DNA Polymeraseと比較すると、4倍の信頼度を実現します。
- 挑戦的なDNA増幅もできます。
- 難しい鋳型を用いるため、PCRに添加するDMSOが提供されます。
General description
ホットスタートプロトコルにより、特異性、感度、およびPCR収率が改善されています。FastStart™ Taq DNA Polymeraseのアミノ酸残基上にある熱に不安定なブロッキング基は、室温で酵素を不活化します。プライマーが非特異的に結合した場合、低い温度で伸長が起こりません。FastStart™ Taq DNA Polymeraseは、+95°Cでのプレインキュベーションステップを用いてブロッキング基を除去することにより活性化されます。FastStart™ High Fidelity PCR Systemは、マルチプレックスPCRに適した製品です。
- FastStart™ High Fidelity Enzyme Blend、(5 U/μ)保存緩衝液中
- FastStart™ High Fidelity Reaction Buffer、10倍濃縮、18 mM MgCl2を含む
- FastStart™ High Fidelity Reaction Buffer、10倍濃縮、MgCl2を含まない
- MgCl2 ストック溶液、25 mM
- DMSO
Legal Information
Other Notes
容量あたりの活性:5 U/μL
Packaging
Preparation Note
キットの構成要素のみ
- FastStart High Fidelity Enzyme Blend, in storage buffer 5 U/μl
- FastStart High Fidelity Reaction Buffer, with 18 mM MgCl2 10x concentrated
- FastStart High Fidelity Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- DMSO
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
203.0 °F
flash_point_c
95 °C
資料
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
SDS-PAGEサンプル調製の際に生じる課題の原因と対応策を特定し、電気泳動条件を最適化しましょう。
Identify causes and remedies for SDS-PAGE sample preparation challenges and optimize electrophoresis conditions.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)