grade
Molecular Biology
form
liquid
usage
sufficient for ≤1,250 reactions (04738403001)
sufficient for ≤2,500 reactions (04738420001)
sufficient for ≤250 reactions (04738357001)
sufficient for ≤50 reactions (04738314001)
sufficient for ≤500 reactions (04738381001)
specific activity
5 U/μL
packaging
pkg of 1,000 U (04738381001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (04738403001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (04738420001 [20x250 U])
pkg of 100 U (04738314001)
pkg of 500 U (04738357001 [2x250 U])
manufacturer/tradename
Roche
concentration
40 U/mL
55 U/mL
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technique(s)
DNA amplification: suitable
PCR: suitable
color
colorless
pH
8.0-9.0
solubility
water: miscible
suitability
suitable for molecular biology
application(s)
life science and biopharma
foreign activity
nicking activity, none detected (up to 10U w.pBR 322-DNA)
ribonuclease, none detected
unspecified endonuclease, none detected
storage temp.
−20°C
Quality Level
関連するカテゴリー
Analysis Note
詳細につきましては、それぞれの使用説明書をご参照ください。
Application
- 最大3 kbのホットスタートPCR
- 最大3 kbのホットスタートRT-PCR
- マルチプレックスPCR
- 二次構造やGCに富む配列など、困難なテンプレート
- 室温での取扱いなど、自動PCR
- 定量的PCR(qPCR)
利便性を最大限に高めるには、すぐに使える2倍濃縮FastStart PCRマスターをお選びください。
Features and Benefits
各dNTPackに、10 mMの添加剤フリーのヌクレオチドナトリウム塩が ready-to-useミックスとして含まれています。
- 高い特異性、感度、収量:
- ロボットによるセットアップを使用します。
- PCRキャリーオーバー汚染を防止します。
- 費用効果が高くなります。
General description
Legal Information
Other Notes
ユニットアッセイ:1 μg M13mp9ss DNA、0.3 μg M13シークエンシングプライマー、0.1 μCi [α--32P] dCTPを、50 μLのインキュベーションバッファー中、65℃で60分間、様々な単位数のFastStart Taq DNAポリメラーゼとインキュベートします。取り込まれたdNTPの量を測定します。
体積活性:5 U/μL
ホットスタートプロトコールで、PCRの特異性、感度、収量が向上します。熱感受性の保護基によって、修飾された酵素 は+15~+25℃では不活性になります。プライマーが非特異的に結合しても、伸長は起こりません。この酵素は+95℃、2~6分間で保護基が除去され、活性化します。T/Aクローニングに適した、3′-単一Aオーバーハングを有するPCR産物が生成されます。PCRキャリーオーバーを防止するために、 PCRヌクレオチドミックスPLUS及び熱感受性ウラシル-DNAグリコシダーゼをご使用ください。
Packaging
Preparation Note
キットの構成要素のみ
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
- PCR Nucleotide Mix
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
does not flash
flash_point_c
does not flash
資料
PCRが成功するかどうかは、選択する酵素やバッファー、テンプレートの純度、プライマー濃度、そしてヌクレオチドの品質にかかってます。
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
PCR success relies on enzyme, buffer choice, template purity, primer concentration, and nucleotide quality.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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