製品名
FastStart™ Taq DNA ポリメラーゼ、5 U/ul, dNTPs included: no, hotstart, suitable for PCR
form
liquid
usage
sufficient for ≤1,250 reactions (12032945001)
sufficient for ≤2,500 reactions (12032953001)
sufficient for 1250 reactions
sufficient for ≤250 reactions (12032929001)
sufficient for 250 reactions
sufficient for 2500 reactions
sufficient for ≤50 reactions (12032902001)
sufficient for 50 reactions
sufficient for ≤500 reactions (12032937001)
sufficient for 500 reactions
feature
dNTPs included: no
hotstart
packaging
pkg of 1,000 U (12032937001 [4x250 U])
pkg of 2,500 U (12032945001 [10x250 U])
pkg of 5,000 U (12032953001 [20x250 U])
pkg of 100 U (12032902001)
pkg of 500 U (12032929001 [2x250 U])
manufacturer/tradename
Roche
parameter
72 °C optimum reaction temp.
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
purified DNA
pH
8-9
solubility
water: miscible
suitability
suitable for molecular biology
application(s)
genomic analysis
life science and biopharma
storage temp.
−20°C
Quality Level
Analysis Note
Application
これは以下のことに使用できます:
- PCR
- マルチプレックスPCR
- 二次構造を形成する配列またはGCが豊富な配列などの、PCRが困難なテンプレート
- 室温下で操作可能など、オートメーション化されたPCR
- 3 kbまでのホットスタートPCR
- 3 kbまでのホットスタートRT-PCR
- 定量的逆転写PCR(RT-qPCR)
- バイサルファイト処理によるメチル化特異的PCR
すぐに使えるPCRヌクレオチド混合液が付属したFastStart™ Taq DNAポリメラーゼ、dNTPackをご利用ください。最も便利な製品としては、すぐに使える2倍濃度のFastStart™ PCR Masterをお選びください。
Features and Benefits
- より高い特異性、感度、および収量:
- ロボットセットアップの使用。
- PCR産物の持ち越し汚染を防止。
- 幅広いテンプレートを扱うための、最適化されたポリメラーゼ連鎖反応(PCR)バッファー系およびGC-RICH溶液
- 他に類を見ない酵素設計および最適化されたバッファー系による優れた結果
General description
Legal Information
Other Notes
ユニットアッセイ:1ug M13mp9ss DNA、0.3 ug M13 シーケンシングプライマーおよび 0.1 uCi [α-32P] dCTP は、様々なユニット量の FastStart Taq DNA ポリメラーゼによって、50 uL インキュベーションバッファー中、+65°Cで 60 分間インキュベートされます。取り込まれた dNTPs の量は、トリクロロ酢酸沈殿によって測定されます。
容量活性:5 U/μL
Packaging
Preparation Note
注意事項:このパラメーターは、仕様の一部ではありません。
キットの構成要素のみ
- FastStart Taq DNA Polymerase, in storage and dilution buffer 5 U/μl
- PCR Reaction Buffer, with 20 mM MgCl2 10x concentrated
- PCR Reaction Buffer, without MgCl2 10x concentrated
- MgCl2 Stock Solution 25 mM
- GC-RICH Solution 5x concentrated
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available
資料
PCRの結果は、PCR酵素と適切なバッファーの組み合わせの選択で大きく変わる可能性があります。
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
The choice of the PCR enzyme in combination with an appropriate buffer can profoundly affect PCR outcome.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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