製品名
プロテインAアガロース, >98% (HPLC and SDS-PAGE), suspension
assay
>98% (HPLC and SDS-PAGE)
form
suspension
packaging
pkg of 15 mL (05015979001 [settled resin volume])
pkg of 2 mL (11719408001 [settled resin volume])
pkg of 5 mL (11134515001 [settled resin volume])
manufacturer/tradename
Roche
capacity
>18 mg/mL binding capacity (human IgG (polyclonal))(the IgG is loaded at pH 7.4 and eluted with 200 mM glycine, pH 2.0)
storage temp.
2-8°C
関連するカテゴリー
Analysis Note
純度：>98％（HPLC、SDS-PAGE）；ブドウ球菌エンテロトキシンは全く含まない。
Application
腹水又は細胞の培養上清由来のマウスモノクローナル抗体の精製。プロテインA又はプロテインGアガロースアフィニティーマトリックスは、未精製の細胞抽出物から抗体を精製するため、またタンパク質の免疫沈降又は共免疫沈降に使用することができます。光活性化リボヌクレオシド促進クロスリンク免疫沈降（PAR-CLIP）分析にも使用されています。
Biochem/physiol Actions
プロテインAは、特定の菌株から単離される細胞壁タンパク質であり、異なる種由来の一定のクラスの免疫グロブリンに対する特異的結合部位を有しています。プロテインAは異なる程度のIgM、IgA、IgD、及び大半のサブクラスのIgGに結合します。
General description
プロテインAアガロースの産生において組換え型プロテインAを使用することは、分裂促進性であることが知られている、黄色ブドウ球菌から単離されるプロテインAの汚染物質であるブドウ球菌エンテロトキシンが全くないという利点があります。固定化化学により、幅広いpH及びバッファー条件下で高いIgG-結合能及び漏れのない安定性がもたらされます。このゲルは、溶出条件に応じて30回超使用することができます。
プロテインAの漏れ：<18 ng Protein A/ml (ELISA)
Regeneration: the gel can be used approximately 30 times
Structure: recombinant Protein A (E. coli, Mr = 45,000) is covalently coupled to crosslinked 6% agarose beads: 3 mg Protein A (>純度98％、HPLC、SDS-Page）／1 mLゲル
プロテインA、固定化。
プロテインAの漏れ：<18 ng Protein A/ml (ELISA)
Regeneration: the gel can be used approximately 30 times
Structure: recombinant Protein A (E. coli, Mr = 45,000) is covalently coupled to crosslinked 6% agarose beads: 3 mg Protein A (>純度98％、HPLC、SDS-Page）／1 mLゲル
プロテインA、固定化。
Other Notes
ライフサイエンス研究専用。診断目的での使用はできません。
前膨潤ゲル、ready-to-use、20％エタノールを保存剤として含有するバッファー中の2 mL又は5 mLゲル（安定後のゲル容積）、非滅菌。
プロテインA含量：3 mg/mL前膨潤ゲル
プロテインA含量：3 mg/mL前膨潤ゲル
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
102.2 °F
flash_point_c
39 °C
David Llobet-Navas et al.
Molecular and cellular biology, 34(23), 4216-4231 (2014-10-01)
Recently, we demonstrated that the microRNA 424(322)/503 [miR-424(322)/503] cluster is transcriptionally controlled by transforming growth factor β (TGF-β) in the mammary epithelium. Induction of this microRNA cluster impacts mammary epithelium fate by regulating apoptosis and insulin-like growth factor 1 (IGF1)
Hongbo Yang et al.
Developmental biology, 404(2), 49-60 (2015-05-26)
Angiogenesis relies on specialized endothelial tip cells to extend toward guidance cues in order to direct growing blood vessels. Although many of the signaling pathways that control this directional endothelial sprouting are well known, the specific cellular mechanisms that mediate
R Travis Taylor et al.
Methods (San Diego, Calif.), 55(2), 166-171 (2011-08-23)
Ubiquitin (Ub) conjugation to a substrate protein is a widely used cellular mechanism for control of protein stability and function, modulation of signal transduction pathways and antiviral responses. Identification and characterization of ubiquitinated viral proteins is an important step in
Ji-An Pan et al.
Molecular and cellular biology, 31(15), 3158-3170 (2011-06-02)
The accumulation of damaged or misfolded proteins, if unresolved, can lead to a detrimental consequence within cells termed proteotoxicity. Since cancerous cells often display elevated protein synthesis and by-product disposal, inhibition of the protein degradation pathways is an emerging approach
Daniel J Ryder et al.
PloS one, 10(8), e0136247-e0136247 (2015-08-25)
Skeletal muscle atrophy is a consequence of several physiological and pathophysiological conditions including muscle disuse, aging and diseases such as cancer and heart failure. In each of these conditions, the predominant mechanism contributing to the loss of skeletal muscle mass
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）