N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N′-エチルカルボジイミド 塩酸塩

N-（3-ジメチルアミノプロピル）-N ′-エチルカルボジイミド塩酸塩は、大腸菌Escherichia coliの細胞表面を修飾し物質を共有結合させるために使用されています。また、大腸菌 Escherichia coliを捕捉するマイクロ流体チップを修飾する活性剤として使用されています。

N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミドは、水にやや溶けやすい濃縮試薬です。一般的に、EDACは、第一級アミンとのアミド結合用のカルボキシル活性化剤として利用されています。さらに、これはリン酸基と反応します。これは、ペプチド合成、核酸へのタンパク質の架橋、ならびに免疫抱合体の調製に利用されています。

水溶性濃縮試薬。一般的に、EDACは、第一級アミンとのアミド結合用のカルボキシル活性化剤として利用されています。さらに、これはリン酸基と反応します。EDACは、ペプチド合成に使用されています；タンパク質を核酸に架橋します；例として免疫抱合体の調製が挙げられます。通常、EDACは緩衝液のない状態でpH 4.0～6.0の範囲で利用します。特に、アミンとカルボキシレート（カルボン酸塩）緩衝液は避けなければなりません。

汎用性が高く、さまざまな実験用途と研究用途に適用可能

1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（EDAC HCl）は、EDACとして一般に知られる極めて重要な水溶性試薬であり、化学および生化学の研究、特にアミド結合形成を媒介するその能力に関する研究などに広く使用されています。EDAC HClは、ペプチド合成における有効性が特に顕著であり、そのカルボキシル基とアミノ基を介したアミノ酸のカップリングにおいて効果を示し、特定の配列と機能性を有するオーダーメイドのペプチドの作成を可能にします。用途を拡大しつつあるEDAC HClは、分子量の小さい免疫反応誘発分子であるハプテンを担体タンパク質に共有結合させることにより、免疫原の構築に欠かせない役割を果たします。これは、ワクチン研究における重要な側面です。

EDAC HClは核酸修飾にも応用でき、その5′リン酸基によってDNAおよびRNAを選択的に標識できます。この能力は、これらの基本的な分子の可視化、追跡、および分析を可能にすることにより、核酸研究の進歩に大きく貢献します。さらに、EDAC HClは生体分子架橋として機能し、生体分子のアミン反応性NHS-エステルをカルボキシル基に結合させる架橋剤として作用します。

この機能は、タンパク質結合にとって極めて重要であることが分かっており、特異的な特性と機能を有するハイブリッド分子の開発を促進します。EDAC HClの基本的な反応メカニズムにはカルボキシル基との相互作用が含まれ、これによりアミンパートナーを積極的に求める不安定中間体が形成されます。この反応の微妙なバランスは、効率的な結合を確保するには条件の最適化が必要であることを強く示しています。EDAC HClの能力は、N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）の補助によって中間体が安定化されて2ステップでの結合手順が可能になることによりさらに強化され、特に複雑な生体分子構造の操作において、より優れた柔軟性と制御をもたらします。

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