コンテンツへスキップ
Merck

46802

スルファメタジン

VETRANAL®, analytical standard

別名:

4,6-ジメチルスルファジアジン, 4-アミノ-N-(4,6-ジメチル-2-ピリミジニル)ベンゼンスルホンアミド, スルファジミジン, スルファジメチルジアジン

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C12H14N4O2S
CAS番号:
57-68-1
分子量:
278.33
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329757245
EC Number:
200-346-4
Beilstein/REAXYS Number:
261304
MDL number:
MFCD00006066

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI key

ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H14N4O2S/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)

SMILES string

Cc1cc(C)nc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

grade

analytical standard

agency

EPA 1694

product line

VETRANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

application(s)

clinical testing

format

neat

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

Quality Level

200

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Biochem/physiol Actions

抗菌性硫黄剤。CYP3A4の発現を誘導し、またN-アセチルトランスフェラーゼによってアセチル化されます。性別依存的な薬物動態を示し、雄に特異的なアイソフォームCYP2C11によって代謝されます。

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

General description

Chemical structure: sulfonamide

Legal Information

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

46802-250MG: + 46802-BULK: + 46802-VAR:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCCH7734
BCCF3283
BCBV3691
BCBZ7341
BCBR4152V

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Marina Islas-Espinoza et al.
Microbial ecology, 64(1), 140-151 (2012-01-31)
Persistence or degradation of synthetic antibiotics in soil is crucial in assessing their environmental risks. Microbial catabolic activity in a sandy loamy soil with pig manure using 12C- and 14C-labelled sulfamethazine (SMZ) respirometry showed that SMZ was not readily degradable.
Marc Teixidó et al.
Environmental science & technology, 45(23), 10020-10027 (2011-10-27)
Adsorption of ionizable compounds by black carbon is poorly characterized. Adsorption of the veterinary antibiotic sulfamethazine (SMT; a.k.a., sulfadimidine; pK(a1) = 2.28, pK(a2) = 7.42) on a charcoal was determined as a function of concentration, pH, inorganic ions, and organic
Juan Gao et al.
Environmental science & technology, 46(5), 2642-2651 (2012-01-17)
The transformation of the sulfonamide antimicrobial sulfamethazine (SMZ) by a synthetic analogue of the birnessite-family mineral vernadite (δ-MnO(2)) was studied. The observed pseudo-first-order reaction constants (k(obs)) decreased as the pH increased from 4.0 to 5.6, consistent with the decline in
Ma Jesús García-Galán et al.
The Science of the total environment, 409(24), 5505-5512 (2011-09-29)
Degradation of the sulfonamide sulfamethazine (SMZ) by the white-rot fungus Trametes versicolor was assessed. Elimination was achieved to nearly undetectable levels after 20 h in liquid medium when SMZ was added at 9 mg L(-1). Experiments with purified laccase and
Vincent Curtin et al.
Molecular pharmaceutics, 10(1), 386-396 (2012-11-29)
The coprocessing of active pharmaceutical ingredient (API) with an excipient which has a high glass transition temperature (T(g)) is a recognized strategy to stabilize the amorphous form of a drug. This work investigates whether coprocessing a model API, sulfadimidine (SDM)
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）