ログインで組織・契約価格をご覧ください。
サイズを選択してください
この商品について
化学式:
CH3SO2SCH3
CAS番号:
分子量:
126.20
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
220-970-0
Beilstein/REAXYS Number:
1446059
MDL number:
Assay:
≥98.0% (GC)
InChI key
XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3
SMILES string
CSS(C)(=O)=O
grade
purum
assay
≥98.0% (GC)
refractive index
n20/D 1.513 (lit.), n20/D 1.513
bp
69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)
solubility
chloroform: 750mg + 5 ml Chloroform mg/mL, colorless to light greenish-yellow
density
1.337 g/mL at 20 °C, 1.337 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
disulfide
storage temp.
2-8°C
Quality Level
類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド
関連するカテゴリー
Application
- チオール酵素の修飾:メタンチオスルホン酸 S-メチル(MMTS)は、チオール酵素や酸化還元制御タンパク質の修飾にユニークな方法を提供し、酵素制御や酸化還元生物学に焦点を当てた生化学研究における潜在的な応用が期待されています(Makarov et al., 2019)。
- プロテアーゼ活性のセンサー開発:メタンチオスルホン酸 S-メチルは、パパイン様システインプロテアーゼの構造転移におけるブロッキング試薬として使用されており、センサー開発におけるその有用性を裏付けています。これにより、さまざまな生物学的プロセスにおけるプロテアーゼ活性の検出と分析が可能になります(Markovic et al., 2023)。
- 農業における病原菌の制御:疫病抑制剤としてのメタンチオスルホン酸 S-メチルを評価する研究では、植物病原菌に対する幅広い毒素としての潜在的可能性が強調され、農作物の病害管理における農業への応用が示唆されています(Joller et al., 2020)。
Disclaimer
保管中、黄色に変色することがあります。
Other Notes
多用途のメチルスルフェニル化剤;環状ケトンのα-メチルスルフェニル化;チオールからのメチルジスルフィド;酵素の選択的で可逆的な不活性化
保管分類
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
188.6 °F - closed cup
flash_point_c
87 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第三石油類 + 危険等級III + 非水溶性液体
fsl
64306-1ML: + 64306-INTR: + 64306-VAR: + 64306-10ML: + 64306-BULK:
jan
D. Scholz
Synthesis, 944-944 (1983)
P J Britto et al.
The Biochemical journal, 389(Pt 2), 549-558 (2005-03-04)
All 20 cysteine residues are accessible to disulphide reagents in the tubulin dimer, whereas only four are accessible in taxol-stabilized microtubules. Reaction rates with disulphide reagents are a function of the reagent, are decreased by G nucleotides, and increased with
P. Laszlo et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 2281-2281 (1984)
W H Briggs et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(11), 5731-5735 (2000-11-23)
Thiosulfinates (TSs) have been implicated as a principle source of the antiplatelet property of raw onion and garlic juice. The in vitro responses of human platelets to dosages of four TSs were measured using whole blood aggregometry and compared by
D J Smith et al.
Biochemistry, 14(4), 766-771 (1975-02-25)
New reagents for the temporary blocking of active or accessible sulfhydryl groups of enzymes have been developed. These reagents, which are either alkyl alkanethiolsulfonates or alkoxycarbonylalkyl disulfides, rapidly and quantitatively place various RS- groups on the sulfhydryls to generate mixed
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)