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Merck

89458

Aphidicolin

analytical standard

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C20H34O4
CAS番号:
分子量:
338.48
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
85151701
MDL number:
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製品名

Aphidicolin, analytical standard

InChI key

NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N

SMILES string

C[C@@]1(CO)[C@H](O)CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@H]3C[C@@H]4C[C@]23CC[C@]4(O)CO

InChI

1S/C20H34O4/c1-17(11-21)15-4-3-13-9-14-10-19(13,7-8-20(14,24)12-22)18(15,2)6-5-16(17)23/h13-16,21-24H,3-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16+,17-,18-,19-,20-/m0/s1

grade

analytical standard

assay

≥95% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

application(s)

clinical testing

format

neat

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

Aphidicolin may be used as a reference standard in the determination of the analyte in plasma samples using gas chromatography coupled with mass spectrometry (GC-MS).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

General description

Aphidicolin is a diterpenoid metabolite of the fungi, Cephalosporium aphidicola and Phoma betae. It is known to be an antiviral drug and inhibits the incorporation of thymidine into DNA of cultured human embryonic lung cells.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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A gas chromatographic mass spectrometric assay for the determination of aphidicolin in plasma of cancer patients.
Journal of Pharmaceutical Sciences, 78(5), 399-401 (1989)
Chemistry of Fungi (2008)
Aphidicolin: A specific inhibitor of DNA polymerases in the cytosol of rat liver.
Ohashi M, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 82(4), 1084-1090 (1978)
Devin Sok et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 111(49), 17624-17629 (2014-11-26)
Broadly neutralizing antibodies (bnAbs) targeting the trimer apex of HIV envelope are favored candidates for vaccine design and immunotherapy because of their great neutralization breadth and potency. However, methods of isolating bnAbs against this site have been limited by the
Julian H Elliott et al.
PLoS pathogens, 10(10), e1004473-e1004473 (2014-11-14)
Human immunodeficiency virus (HIV) persistence in latently infected resting memory CD4+ T-cells is the major barrier to HIV cure. Cellular histone deacetylases (HDACs) are important in maintaining HIV latency and histone deacetylase inhibitors (HDACi) may reverse latency by activating HIV

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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