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Merck

A1593

Ampicillin

meets USP testing specifications

別名:

アンピシリン 三水和物, D-(−)-α-アミノベンジルペニシリン

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C16H19N3O4S · 3H2O
CAS番号:
7177-48-2
分子量:
403.45
UNSPSC Code:
51281703
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
24890564
EC Number:
200-709-7
Beilstein/REAXYS Number:
5399534
MDL number:
MFCD00072036

主要文書

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InChI key

RXDALBZNGVATNY-CWLIKTDRSA-N

InChI

1S/C16H19N3O4S.3H2O/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;;;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);3*1H2/t9-,10-,11+,14-;;;/m1.../s1

SMILES string

O.O.O.CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

agency

USP/NF, meets USP testing specifications

form

solid

color

white

mp

198-200 °C (dec.) (lit.)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Application

突然変異細胞やトランスフォーム細胞のアンピシリン耐性の選択に使用されます。

Biochem/physiol Actions

ペニシリン骨格の側鎖にアミノ基を持つβ-ラクタム抗生物質です。細菌の細胞膜の内側にあるトランスペプチダーゼを不活性化して細胞壁の合成(ペプチドグリカン架橋結合)を阻害するペニシリンの誘導体です。成長過程の大腸菌に対してのみ殺菌作用があります。耐性機序:β-ラクタマーゼが、アンピシリンのβ-ラクタム環を切断します。抗菌スペクトル:グラム陰性菌、グラム陽性菌。

General description

化学構造：β-ラクタム

Other Notes

容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。

Packaging

25g

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

A1593-25G: + A1593-100G: + QA1593-VAR: + QA1593-BULK: + A1593-BULK: + A1593-VAR: + A1593-25G-PW:

jan

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
WXBD0692V
089M4782V
059M4828V
029M4795V
118M4834V

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