N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N′-エチルカルボジイミド 塩酸塩

N-（3-ジメチルアミノプロピル）-N'-エチルカルボジイミド塩酸塩は、以下に使用されています：

• 自己組織化単分子膜（SAM）上へのトリプシンの固定化
• コラーゲンマトリックスの調製のための成分
• ホスホエタノールアミン（PEt）結合セファロースの調製

水溶性濃縮試薬。一般的に、EDACは、第一級アミンとのアミド結合用のカルボキシル活性化剤として利用されています。さらに、これはリン酸基と反応します。EDACは、ペプチド合成に使用されています；タンパク質を核酸に架橋します；例として免疫抱合体の調製が挙げられます。通常、EDACは緩衝液のない状態でpH 4.0～6.0の範囲で利用します。特に、アミンとカルボキシレート（カルボン酸塩）緩衝液は避けなければなりません。

汎用性に優れ、幅広い実験および研究用途に応用可能

EDAC HClとしてよく知られる1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩は、アミド結合形成の促進に不可欠な役割を担うことから化学的および生化学的研究で幅広く使用されている強力な水溶性試薬です。ペプチド合成では、EDC HClはカルボキシル基とアミン基を介してアミノ酸をカップリングすることによって効果を発揮し、結果としてペプチド骨格を形成します。この機能は、特定の配列と機能性を有するペプチドを作成することにおいて特に有用です。

ペプチド以外では、EDC HClはハプテン（低分子量の免疫反応誘発性分子）を担体タンパク質に共有結合させることで免疫原の構造にも影響を及ぼして、ワクチンの研究に役立っています。EDAC HClの汎用性は、核酸を修飾できることによってさらに明らかになっており、5′リン酸基によるDNAおよびRNAの標識を可能にします。 この機能は、このような極めて重要な分子の可視化、追跡、および分析を容易にして核酸研究の発展に寄与しています。

さらに、EDAC HClは、生体分子のアミノ基反応性NHS-エステルをカルボキシル基に結合させる架橋剤として作用することにより、生体分子ブリッジとして機能します。この手法は、タンパク質接合に有用であることが分かっており、新しい特性と機能を持つハイブリッド分子の作成を可能にします。EDAC HClの基本的メカニズムにはカルボキシル基との反応が含まれ、これによりアミンパートナーを積極的に求める不安定中間体が形成されます。この反応の微妙なバランスは、効率的な接合を得るための条件の最適化が重要であることを強く示しています。EDAC HClの機能はN-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）の補助によってさらに強化されて、中間体が安定化し、また2ステップでの接合手順が可能になります。この追加的機能は、特に複雑な生体分子を取り扱う際に、より優れた柔軟性と制御をもたらします。

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