N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N′-エチルカルボジイミド 塩酸塩

水溶性濃縮試薬。一般的に、EDACは、第一級アミンとのアミド結合用のカルボキシル活性化剤として利用されています。さらに、これはリン酸基と反応します。EDACは、ペプチド合成に使用されています；タンパク質を核酸に架橋します；例として免疫抱合体の調製が挙げられます。通常、EDACは緩衝液のない状態でpH 4.0～6.0の範囲で利用します。特に、アミンとカルボキシレート（カルボン酸塩）緩衝液は避けなければなりません。

汎用性に優れ、幅広い実験および研究用途に応用できる

一般にEDACと呼ばれる1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（EDC HCl）は、化学的および生化学的研究分野で幅広く使用されている非常に強力な水溶性試薬であり、アミド結合形成の促進に欠かせない役割を担います。ペプチド合成の領域では、カルボキシル基とアミン基を介してアミノ酸のカップリングを触媒することによってEDC HClは顕著な効率性を示し、結果として特定の配列と機能性を有するペプチド骨格の形成を促進します。この特殊な性質は、さまざまな研究目的のペプチドを作成するために極めて有用です。ペプチド以外では、EDC HClは免疫原の構造にまで影響を及ぼし、ハプテン（免疫反応を誘導する低分子）の担体タンパク質への共有結合に積極的に関与します。この関与は、ワクチンの研究と開発に有用であることが分かっています。

核酸を修飾できることでもEDC HClの汎用性は明らかになっており、5′リン酸基を介してDNAおよびRNAを標識することができます。この機能は、このような最も重要な分子の可視化、追跡、および分析を強化して、核酸研究の発展に大きく寄与しています。さらに、EDC HClは極めて重要な生体分子ブリッジとしても機能し、生体分子のアミノ基反応性NHS-エステルをカルボキシル基に結合させる架橋剤として作用します。この手法は、タンパク質接合において特に有用であり、新しい特性と機能を持つハイブリッド分子の作成を可能にします。EDAC HClの基本的メカニズムにはカルボキシル基との反応が含まれ、これによりアミンパートナーを積極的に求める不安定中間体が形成されます。この反応の微妙なバランスは、効率的な接合を確保するための条件の最適化が必要であることを強く示しています。N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）で補強すれば、中間体が安定化して2ステップでの接合手順が可能になることによりEDC HClの機能がさらに強化され、特に複雑な生体分子を取り扱う際に、より優れた柔軟性と制御が得られます。

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