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PHR1039

エリスロマイシン

Name: エリスロマイシン
Brand: SIAL

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:

C₃₇H₆₇NO₁₃

CAS番号:

114-07-8

分子量:

733.93

UNSPSC Code:

41116107

NACRES:

NA.24

PubChem Substance ID:

329823069

EC Number:

204-040-1

Beilstein/REAXYS Number:

75279

MDL number:

MFCD00084654

テクニカルサービス

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特性

Quality Level

300

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

agency

traceable to USP 1242000

API family

erythromycin

CofA

current certificate can be downloaded

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]3O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O

InChI

1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

InChI key

ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N

詳細

General description

品質管理に適用される医薬品の二次標準物質であり、医薬品の研究室および製造業者に、社内ワーキングスタンダードの調製に便利でコスト効果の高い代替物を提供します。
エリスロマイシンは、静菌性作用を示す複合的なマクロライド系抗生物質薬剤です。グラム陽性菌およびいくつかのグラム陰性菌に対して活性を持つ可能性があるため、一般的にヒト用および動物用医薬品に使用されます。

Application

エリスロマイシンは、さまざまなクロマトグラフィー法により医薬製剤中の分析対象物を測定するための医薬品標準物質として使用される場合があります。

これらの二次標準物質は、認証標準物質として適切と評価されています。これらは、医薬品出荷試験、定性・定量分析のための医薬品方法開発、食品・飲料の品質管理試験、およびその他の校正要件など（ただし、これらに限らない）いくつかの分析用途での使用に適しています。

エリスロマイシンは、Streptomyces erythreus（放線菌の一種）の特定の株の増殖により産生される抗生物質です。この製品は、主にエリスロマイシンAと少量のエリスロマイシンBおよびCから構成され、100 mg/Lの濃度での使用が推奨されます。 50～200 mg/Lの濃度が細菌増殖の制御に効果的であることも証明されています。エリスロマイシンは、in vitroでヒト気道における呼吸器糖抱合体の分泌を遮断するためのモチリン受容体アゴニストとして使用されるほか、プラスミドが除去された組換えLactococcus lactis MG1363株を選択するために使用されています。

Biochem/physiol Actions

作用機序：エリスロマイシンは、ペプチド転位ステップにおける伸長を阻害することで作用し、特に、細菌の70s rRNA複合体の50sサブユニットに結合することで、A-部位からP-部位へのアミノアシル転位を阻害します。

抗菌スペクトル：本製品は、グラム陰性細菌とグラム陽性細菌の両方に対して作用します。

Preparation Note

この製品は2 mg/mLで水に可溶であり、0.067％の水溶液のpHは8.0～10.5です。さらに50 mg/mLでエタノールに可溶であり、透明で無色から黄色の溶液となります。この製品はアルコール、アセトン、クロロホルム、アセトニトリルおよび酢酸エチルに自由に溶解しますが、酸とは塩を形成します。溶液は全て光から保護してください。

Other Notes

本物質の分析証明書の例を参照する場合は、下の欄にLRAC3047と入力してください。これは証明書の例に過ぎず、お客様が受領したロットのものではない場合があります。

Legal Information

品質管理に適用される医薬品の二次標準物質であり、医薬品の研究室および製造業者に社内作業標準の調製に便利でコスト効果の高い代替物を提供します。

これらの二次標準物質は、入手可能な場合 USP 、EP（PhEur）およびBPの一次標準物質にマルチトレーサビリティを提供します。この製品は、ISO/IEC 17025：2005（AClass Cert AT-1467）、ISO指針 34：2009（AClass Cert AR-1470）に準拠して設計、生産され、精度および安定性に関して検証されました。

Disclaimer

この製品は溶液の状態で37°Cで3日間安定です。保存溶液は2～8°Cで保存してください。

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保管分類

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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資料

Protein Binding Determination - Comparison Study of Techniques & Devices

Comparative analysis of Supel™ BioSPME 96-Pin device with a rapid equilibrium dialysis technique for accuracy of measured values, sample cleanliness, and workflow time in drug protein binding.

Quantification of erythromycin in pharmaceutical formulation by transmission Fourier transform infrared spectroscopy

Ali.M, et al.

Arabian Journal of Chemistry, 7(6), 1104-1109 (2014)

Fluorimetric determination of erythromycin and erythromycin ethylsuccinate in serum by a high-performance liquid chromatographic post-column, on-stream derivatization and extraction method

Tsuji K

Journal of Chromatography A, 158, 337-348 (1978)

The formulation and stability of erythromycin-benzoyl peroxide in a topical gel

Vermeulen B, et al.

International Journal of Pharmaceutics, 178(1), 137-141 (1999)