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Merck

Y0001642

カペシタビン

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

別名:

5′-デオキシ-5-フルオロ-N-[(ペンチロキシ)カルボニル]シチジン, Ro-9-1978

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C15H22FN3O6
CAS番号:
分子量:
359.35
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
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grade

pharmaceutical primary standard

API family

capecitabine

manufacturer/tradename

EDQM

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](N2C(N=C(NC(OCCCCC)=O)C(F)=C2)=O)O[C@@H]1C

InChI

1S/C15H22FN3O6/c1-3-4-5-6-24-15(23)18-12-9(16)7-19(14(22)17-12)13-11(21)10(20)8(2)25-13/h7-8,10-11,13,20-21H,3-6H2,1-2H3,(H,17,18,22,23)/t8-,10-,11-,13-/m1/s1

InChI key

GAGWJHPBXLXJQN-UORFTKCHSA-N

Gene Information

human ... TYMS(7298)

General description

この製品は薬局方標準品です。発行元の薬局方により製造・供給されています。MSDSを含む製品情報などの詳しい情報は、発行元の薬局方のウェブサイトよりご確認ください。

Application

Capecitabine EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Biochem/physiol Actions

カペシタビンは抗癌剤(ドキシフルリジンのプロドラッグ)であり、腫瘍部位において代謝されて 5-フルオロウラシルを生成します。
カペシタビンは抗癌剤(ドキシフルリジンのプロドラッグ)であり、腫瘍部位において代謝されて 5-フルオロウラシルを生成します。カペシタビンは3段階の酵素反応と以下の2種類の中間代謝物を経由して活性化され、最終的に5-フルオロウラシルを生成します:5′-デオキシ-5-フルオロシチジン(5′-DFCR)および 5′-デオキシ-5-フルオロウリジン(5′-DFUR)。

Packaging

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Other Notes

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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 1B - Muta. 2 - Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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