179973
アセトン
Laboratory Reagent, ≥99.5%
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この商品について
化学式:
CH3COCH3
CAS番号:
分子量:
58.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021201
UNSPSC Code:
12352115
EC Number:
200-662-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
635680
Assay:
≥99.5%
Grade:
Laboratory Reagent
Bp:
56 °C/760 mmHg (lit.)
Vapor pressure:
184 mmHg ( 20 °C)
grade
Laboratory Reagent
Quality Level
vapor density
2 (vs air)
vapor pressure
184 mmHg ( 20 °C)
assay
≥99.5%
form
liquid
expl. lim.
13.2 %
dilution
(for analytical testing)
impurities
≤0.5% water
evapn. residue
≤0.002%
refractive index
n20/D 1.359 (lit.)
pH
5-6 (20 °C, 395 g/L)
bp
56 °C/760 mmHg (lit.)
mp
−94 °C (lit.)
density
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
format
neat
SMILES string
CC(C)=O
InChI
1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
InChI key
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N
General description
アセトンは、極性有機溶媒です。 混合されたTiO2-希土類酸化物の存在下で光触媒酸化を受けることができます。
Application
アセトンの発光強度は溶液の成分によって決まります。UV光を吸収したアセトンが光分解され、ラジカルが生じます。
アセトンは、触媒としてMg-Al層状複水酸化物(LDH)、主産物としてジアセトンアルコールおよびメシチルオキシドを提供する補償アニオンとしてCl-および/またはCO32-の存在下でアルドール反応を行います。 そのエナンチオ選択性アルドールは、ジペプチド触媒型1-アルキル3-(2-オクソプロピル)-3-ヒドロキシインドリン-2-オンの存在下で、さまざまなイサチンと縮合します。 アセトン水溶液は、過マンガン酸カリウムを用いて1,2-ジケトンに対するアルキンの酸化のための媒体として使用できるでしょう。
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
target_organs
Central nervous system
supp_hazards
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
1.4 °F - closed cup
flash_point_c
-17.0 °C - closed cup
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
179973-18L-CS:4.548173372006E12 + 179973-4L:4.548173110714E12 + 179973-2.5L:4.548173400204E12 + 179973-1L:4.548173110691E12
jan
Preparation of 1,2-diketones: oxidation of alkynes by potassium permanganate in aqueous acetone
Srinivasan NS and Donald GL
The Journal of Organic Chemistry, 44(9), 1574-1574 (1979)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a
Aldol condensation of acetone over layered double hydroxides of the meixnerite type.
Tichit D, et al.
Applied Clay Science, 13(5), 401-415 (1998)