213225
臭化リチウム
ReagentPlus®, ≥99%
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この商品について
化学式:
LiBr
CAS番号:
分子量:
86.85
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-439-8
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
powder
General description
LiBr／クロロトリメチルシラン試薬はアルコールの臭化物への変換に用いられます。
Application
臭化リチウム（LiBr）は以下のような研究で触媒として使用することができます：
- （芳香族及びα,β不飽和）アルデヒドの無溶媒ジチオアセタール化を介したジチオアセタールへの変換。
- カルボニル化合物と活性メチレン化合物の縮合反応によるオレフィンの合成。
- β-アミノアルコールのグリーン合成。
- LiBr／硝酸アンモニウムセリウム（CAN）試薬系を（Br＋イオン供給源として）用いた芳香族化合物の化学選択的及び位置選択的臭素化。
Other Notes
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
No data available
flash_point_c
No data available
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
213225-100G: + 213225-VAR-D: + 213225-BULK: + 213225-500G: + 213225-VAR: + 213225-2KG:
jan
Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)
Lithium bromide as a new catalyst for carbon-carbon bond formation in the solid state.
Prajapati D, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 959-960 (1996)
R Quaderer et al.
Organic letters, 3(20), 3181-3184 (2001-09-28)
[reaction: see text] The alkanesulfonamide "safety-catch" resin has proven useful for Fmoc-based synthesis of C-terminal peptide thioesters. We now report that the yield of isolated thioester can increase significantly when the cleavage reaction is carried out in 2 M LiBr/THF
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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