238074
酢酸アンモニウム
ACS reagent, ≥97%
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この商品について
化学式:
CH3CO2NH4
CAS番号:
分子量:
77.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021908
UNSPSC Code:
12352300
EC Number:
211-162-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4186741
Assay:
≥97%
Grade:
ACS reagent
Form:
powder
solid
solid
製品名
酢酸アンモニウム, ACS reagent, ≥97%
InChI key
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
SMILES string
N.CC(O)=O
grade
ACS reagent
vapor pressure
<0.001 hPa
assay
≥97%
form
powder
solid
impurities
≤0.005% insolubles
ign. residue
≤0.01%
pH
6.7-7.3 (25 °C, 5%)
mp
110-112 °C (dec.) (lit.)
anion traces
chloride (Cl-): ≤5 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.001%
cation traces
Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm
Quality Level
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Application
酢酸アンモニウムは、以下の合成において反応体および触媒として使用できます：
触媒としてのFe(III)−サレン錯体存在下での、カテコールと各種アルデヒドとの多成分縮合反応によるベンゾオキサゾール誘導体合成の窒素源としても使用できます。
- 2-ナフトールと芳香族アルデヒドとの3成分縮合反応による1,3-オキサジン誘導体。
- 芳香族アルデヒドとシアノ酢酸エチルで処理することによる対称ターピリジン誘導体。
- オルト-ブロモアリールアルデヒドと末端アルキンのPd触媒による連続的なカップリング-イミノ化-環化反応を介したイソキノリン、フロピリジン、およびチエノピリジン。
触媒としてのFe(III)−サレン錯体存在下での、カテコールと各種アルデヒドとの多成分縮合反応によるベンゾオキサゾール誘導体合成の窒素源としても使用できます。
Features and Benefits
NH4OAcは環境に優しく、長期保存可能で安全な試薬です。
General description
酢酸アンモニウム(NH4CH3CO2, NH4OAc)は、水溶性、吸湿性のアンモニウム塩です。氷酢酸とアンモニアまたは炭酸アンモニウムを反応させることによって調製できる、環境に優しく安価な化合物です。有機合成におけるアンモニア源としてだけでなく、触媒としても使用されます。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Separation of the Positional Isomer Quinocide from the Anti-Malarial Drug Primaquine Using a Discovery? HS F5 HPLC Column.
Brondz I and Klein U.
The Reporter, 19 (2006)
A new selective preparation of 4H-chromenes by reaction of alkyl cyanoacetate with 3, 5-dibromosalicylaldehyde in the presence of ammonium acetate.
FUJIMOTO A and SAKURAI A.
Synthesis, 1977(12), 871-872 (1977)
Selective inhibition of benzyl ether hydrogenolysis with Pd/C due to the presence of ammonia, pyridine or ammonium acetate.
Sajiki H.
Tetrahedron Letters, 36(20), 3465-3468 (1995)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 65-65 (1994)
Reactions of phenanthraquinone and retenequinone with aldehydes and ammonium acetate in acetic acid solution1.
Steck EA and Day AR.
Journal of the American Chemical Society, 65(3), 452-456 (1943)
資料
Effective in key synthesis reactions like Knoevenagel condensation, thalidomide synthesis, and Suzuki coupling for sustainable chemical transformations.
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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