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Merck

238074

酢酸アンモニウム

ACS reagent, ≥97%

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この商品について

化学式:
CH3CO2NH4
CAS番号:
分子量:
77.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021908
UNSPSC Code:
12352300
EC Number:
211-162-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
4186741
Assay:
≥97%
Grade:
ACS reagent
Form:
powder, solid
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grade

ACS reagent

Quality Level

vapor pressure

<0.001 hPa

assay

≥97%

form

powder, solid

impurities

≤0.005% insolubles

ign. residue

≤0.01%

pH

6.7-7.3 (25 °C, 5%)

mp

110-112 °C (dec.) (lit.)

anion traces

chloride (Cl-): ≤5 ppm, nitrate (NO3-): ≤0.001%, sulfate (SO42-): ≤0.001%

cation traces

Fe: ≤5 ppm, heavy metals: ≤5 ppm

SMILES string

N.CC(O)=O

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3

InChI key

USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

General description

酢酸アンモニウム(NH4CH3CO2, NH4OAc)は、水溶性、吸湿性のアンモニウム塩です。氷酢酸とアンモニアまたは炭酸アンモニウムを反応させることによって調製できる、環境に優しく安価な化合物です。有機合成におけるアンモニア源としてだけでなく、触媒としても使用されます。

Application

酢酸アンモニウムは、以下の合成において反応体および触媒として使用できます:      
  • 2-ナフトールと芳香族アルデヒドとの3成分縮合反応による1,3-オキサジン誘導体。      
  • 芳香族アルデヒドとシアノ酢酸エチルで処理することによる対称ターピリジン誘導体。      
  • オルト-ブロモアリールアルデヒドと末端アルキンのPd触媒による連続的なカップリング-イミノ化-環化反応を介したイソキノリン、フロピリジン、およびチエノピリジン。

触媒としてのFe(III)−サレン錯体存在下での、カテコールと各種アルデヒドとの多成分縮合反応によるベンゾオキサゾール誘導体合成の窒素源としても使用できます。

Features and Benefits

NH4OAcは環境に優しく、長期保存可能で安全な試薬です。


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保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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資料

Effective in key synthesis reactions like Knoevenagel condensation, thalidomide synthesis, and Suzuki coupling for sustainable chemical transformations.


Separation of the Positional Isomer Quinocide from the Anti-Malarial Drug Primaquine Using a Discovery? HS F5 HPLC Column.
Brondz I and Klein U.
The Reporter, 19 (2006)
A new selective preparation of 4H-chromenes by reaction of alkyl cyanoacetate with 3, 5-dibromosalicylaldehyde in the presence of ammonium acetate.
FUJIMOTO A and SAKURAI A.
Synthesis, 1977(12), 871-872 (1977)
Selective inhibition of benzyl ether hydrogenolysis with Pd/C due to the presence of ammonia, pyridine or ammonium acetate.
Sajiki H.
Tetrahedron Letters, 36(20), 3465-3468 (1995)