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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C27H28N6O · 3HCl · xH2O
CAS番号:
分子量:
561.93 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
12161505
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
245-691-1
Beilstein/REAXYS Number:
1234011
MDL number:
製品名
ビスベンズイミド H 33342 三塩酸塩, suitable for fluorescence, ≥97.0% (HPLC)
InChI key
FYEVKHPLBHLWHK-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C29H32N6O.3ClH/c1-3-36-25-8-4-20(5-9-25)28-30-18-22-16-21(6-10-26(22)32-28)29-31-19-23-17-24(7-11-27(23)33-29)35-14-12-34(2)13-15-35;;;/h4-11,16-17H,3,12-15,18-19H2,1-2H3,(H,30,32)(H,31,33);3*1H
SMILES string
Cl[H].Cl[H].Cl[H].CCOc1ccc(cc1)C2=NCc3cc(ccc3N2)C4=NCc5cc(ccc5N4)N6CCN(C)CC6
assay
≥97.0% (HPLC)
fluorescence
λex 340 nm; λem 510 nm
λex 355 nm; λem 465 nm in TE buffer; DNA
suitability
suitable for fluorescence
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Application
DNA、染色体および核の染色に有用です。蛍光顕微鏡およびフロ-サイトメトリ-に使用可能です。
Excitation max. = 346 nm
Emission max. = 460 nm
Excitation max. = 346 nm
Emission max. = 460 nm
ビスベンズイミドH 33342三塩酸塩は、生化学物質および試薬、蛍光プローブ、ラベル、粒子および染色、発光物質、検出および波長の指標を検討する際に使用可能です。ビスベンズイミドH 33342三塩酸塩、Hoechst 33342は、ヒトTリンパ芽球性白血病細胞に対する無機および有機ヒ素化合物の影響を調査する研究で使用されています。Hoechst 33342は、HeLa細胞およびABCG2 / BCRPを過剰発現するSN-38耐性HeLa(HeLa / SN100)細胞においてABCG2 / BCRPを介した耐性と輸送に対する9種類のカルシウム拮抗薬の効果を調べる研究でも使用されています。
Biochem/physiol Actions
DNAのA-T領域にインタ-カレ-トされる、低細胞毒性の膜透過性蛍光DNA染色色素です。
Other Notes
さまざまな種類の細胞の生体DNA染色に最適; 哺乳類細胞における膜の透過率のプロ-ブ
Packaging
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
M J Lydon et al.
Journal of cellular physiology, 102(2), 175-181 (1980-02-01)
A procedure has been investigated for sorting viable cells according to their DNA content. Cells are stained with the U.V. activated fluorochromes 4'6-diamidino-2-phenylindole (DAPI), Hoechst 33258 or Hoechst 33342, and sorted with a Fluorescence Activated Cell Sorter. Hoechst 33342 is
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M E Lalande et al.
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Steven S Welc et al.
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Many potentially therapeutic molecules have been identified for treating Duchenne muscular dystrophy. However, targeting those molecules only to sites of active pathology is an obstacle to their clinical use. Because dystrophic muscles become extensively inflamed, we tested whether expressing a therapeutic
Ganna Aleshcheva et al.
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