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Merck

27840

コルチコステロン

≥98.5% (HPLC)

別名:

11β,21-ジヒドロキシ-4-プレグネン-3,20-ジオン, 11β,21-ジヒドロキシプロゲステロン, 4-プレグネン-11β,21-ジオール-3,20-ジオン, ケンダルコンパウンドB, ライヒシュタインのサブスタンスH

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C21H30O4
CAS番号:
分子量:
346.46
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-019-6
Beilstein/REAXYS Number:
2339601
MDL number:
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製品名

コルチコステロン, ≥98.5% (HPLC)

InChI key

OMFXVFTZEKFJBZ-HJTSIMOOSA-N

InChI

1S/C21H30O4/c1-20-8-7-13(23)9-12(20)3-4-14-15-5-6-16(18(25)11-22)21(15,2)10-17(24)19(14)20/h9,14-17,19,22,24H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16+,17-,19+,20-,21-/m0/s1

SMILES string

C[C@]12C[C@H](O)[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2C(=O)CO

biological source

synthetic

assay

≥98.5% (HPLC)

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D +223±3°, c = 1% in ethanol

mp

179-183 °C (lit.)
179-183 °C

functional group

ketone

Quality Level

Gene Information

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Application

コルチコステロンはラット、トカゲまたはin vitroでアドレナリン受容体シグナル伝達を研究するために使用されました。また、免疫抑制実験にも使用されました。

Biochem/physiol Actions

コルチコステロンは、副腎皮質のコレステロールから合成され、ミネラルコルチコイド受容体とグルココルチコイド受容体の両方を活性化します。コルチコステロンの役割は、排卵、黄体形成、卵母細胞の発達、分娩および授乳など生殖過程に不可欠です。コルチコステロンの代謝は、酵素 11β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼにより調節されます。

General description

コルチコステロン(Cort)は、グルココルチコイドホルモンです。また、鳥類のストレス反応を媒介する主要なホルモンです。これは、ラット血漿中の一次副腎皮質ステロイドです。発育途上の胎盤に及ぼす母親の Cort 曝露の影響は、マウスモデルで研究されています。

Packaging

底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。

Preparation Note

コルチコステロンは、クロロホルムとエタノールに可溶性です。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Practical procedure for estimation of corticosterone or hydrocortisone.
R H SILBER et al.
Clinical chemistry, 4(4), 278-285 (1958-08-01)
Bryan E LaFonte et al.
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Although naturally occurring hosts often exhibit pronounced differences in infection and pathology, the relative importance of factors associated with host life history and immunity in explaining such patterns often remains speculative. Research in eco-immunology highlights the trade-offs between host physiology
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J C Doxey et al.
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J C Doxey et al.
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1. Low frequency (0.1 Hz) electrical stimulation of the rat isolated vas deferens produced regular contractions that were inhibited by low concentrations of clonidine. 2. The inhibition of the vas deferens produced by clonidine was presynaptic in origin and involved

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