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Merck

28266

レボフロキサシン

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

別名:

(−)-オフロキサシン

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C18H20FN3O4
CAS番号:
分子量:
361.37
UNSPSC Code:
51102829
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7327015
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InChI

1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)/t10-/m0/s1

SMILES string

OC(C(C1=O)=CN2C(C1=CC(F)=C3N4CCN(C)CC4)=C3OC[C@@H]2C)=O

InChI key

GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-N

biological source

synthetic

assay

98.0-102.0% anhydrous basis (HPLC)

form

powder or crystals

color

light yellow-white to yellow-white

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria

mode of action

enzyme | inhibits

Quality Level

Gene Information

human ... KCNH1(3756)

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Application

レボフロキサシンは、薬物動態、抗菌剤耐性、および耐性阻害などに関する研究において使用される幅広いスペクトルの抗菌剤です。細菌性呼吸器感染症に対する抗生物質。

Biochem/physiol Actions

レボフロキサシンは、グラム陽性およびグラム陰性の細菌に対して有効です。DNAジャイレース(タイプIIトポイソメラーゼ)およびトポイソメラーゼIVを阻害することで、細胞分裂を阻害します。

Packaging

10mg、1g、10g

Other Notes

容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。保管場所の乾燥を維持してください。

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

28266-1G-F: + 28266-BULK: + 28266-BULK-F: + 28266-10G-F: + 28266-10MG-F: + 28266-VAR-F:

jan


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George G Zhanel et al.
Drugs, 62(1), 13-59 (2002-01-16)
The new fluoroquinolones (clinafloxacin, gatifloxacin, gemifloxacin, grepafloxacin, levofloxacin, moxifloxacin, sitafloxacin, sparfloxacin and trovafloxacin) offer excellent activity against Gram-negative bacilli and improved Gram-positive activity (e.g. against Streptococcus pneumoniae and Staphylococcus aureus) over ciprofloxacin. Ciprofloxacin still maintains the best in vitro activity
Miriam Hurst et al.
Drugs, 62(14), 2127-2167 (2002-09-25)
Levofloxacin is the L-form of the fluoroquinolone antibacterial agent, ofloxacin. In in vitro studies, levofloxacin demonstrated a broad range of activity against Gram-positive and -negative organisms and anaerobes. The drug is more active against Gram-positive organisms than ciprofloxacin, but less
Takeshi Hirano et al.
International journal of pharmaceutics, 351(1-2), 113-118 (2007-11-06)
L-Carnitine plays an important role in lipid metabolism by facilitating the transport of long-chain fatty acids across the mitochondrial inner membrane followed by fatty acid beta-oxidation. It is known that members of the OCTN family play an important role in
Gregory S Basarab et al.
Scientific reports, 5, 11827-11827 (2015-07-15)
With the diminishing effectiveness of current antibacterial therapies, it is critically important to discover agents that operate by a mechanism that circumvents existing resistance. ETX0914, the first of a new class of antibacterial agent targeted for the treatment of gonorrhea
M H Gotfried et al.
Chest, 119(4), 1114-1122 (2001-04-11)
To determine the steady-state plasma, epithelial lining fluid (ELF), and alveolar macrophage (AM) concentrations of levofloxacin and ciprofloxacin. Multiple-dose, open-label, randomized pharmacokinetic study. Thirty-six healthy, nonsmoking adult subjects were randomized either to oral levofloxacin, 500 or 750 mg once daily

資料

Explore how antibiotics, particularly quinolones, inhibit nucleic acid synthesis by targeting topoisomerases, crucial for DNA replication processes.

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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