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Merck

30070

システアミン

≥98.0% (RT)

別名:

β-メルカプトエチルアミン, 2-アミノエタンチオール, 2-メルカプトエチルアミン, MEA, チオエタノールアミン, デカルボキシシステイン

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この商品について

化学式:
NH2CH2CH2SH
CAS番号:
分子量:
77.15
UNSPSC Code:
12352116
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-463-0
Beilstein/REAXYS Number:
635649
MDL number:
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製品名

システアミン, ≥98.0% (RT)

InChI key

UFULAYFCSOUIOV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C2H7NS/c3-1-2-4/h4H,1-3H2

SMILES string

NCCS

assay

≥98.0% (RT)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

システアミンは次の用途に適しています:
  • システアミン修飾金ナノ粒子(AuNP)の調製
  • SU-8マイクロロッドの製造では、システアミンのアミン基は、粒子表面に存在する未反応のエポキシド環と反応し、これを開環させ、共有結合を形成します。
  • in vitroで成熟し、受精したブタ卵母細胞のin vitroでの発生を促します。
  • シスチン症の白血球顆粒球分画で、システアミンのジスルフィド交換反応により、シスチンを枯渇させる効果を実証する研究において
  • 放射線防護剤として
  • ラットの皮下に投与して、膵臓のインスリンまたはグルカゴンの含有量を変化させずにソマトスタチン分泌を阻害する効果を評価する研究において
  • 電気泳動ゲル(酢酸/尿素ゲル)のスカベンジャーとして

Biochem/physiol Actions

システアミン(β-メルカプトエチルアミン)は、患者の細胞からシスチンを枯渇させ、腎糸球体機能を調節し、その成長を促します。したがって、システアミンは、腎障害性シスチン症の潜在的な治療薬であると考えられています。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J Carmichael et al.
Cancer research, 47(4), 943-946 (1987-02-15)
Radiation survival curves were generated for V79 Chinese hamster and two human lung cancer cell lines (NCI-H460 and NCI-H249) with doubling times of 10, 20, and 85 h, respectively, using a standard clonogenic assay, a dye exclusion assay, and a
Automatic microcircuit formation based on gold-coated SU-8 microrods via dielectrophoresis.
Yu-Kun R, et al.
Chinese Physics B, 22 (2013)
C G Grupen et al.
Biology of reproduction, 53(1), 173-178 (1995-07-01)
Most porcine oocytes matured and fertilized in vitro fail to develop normally due to abnormal fertilization. The aim of this study was to determine the effect of cysteamine on pronuclear formation and developmental competence in pig embryos produced in vitro.
R L Sorenson et al.
Diabetes, 32(4), 377-379 (1983-04-01)
Cysteamine (300 mg/kg) administered subcutaneously depletes pancreatic somatostatin to 36% of control levels, but does not alter pancreatic insulin or glucagon content. Although perfusion of pancreata from normal animals with glucose (300 mg/dl) markedly stimulated somatostatin release, pancreata from cysteamine-treated
Cysteamine therapy for children with nephropathic cystinosis
Gahl WA, et al.
The New England Journal of Medicine, 316(16), 971-977 (2018)

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