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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C17H25N3O2S
CAS番号:
分子量:
335.46
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
EC Number:
233-326-9
Beilstein/REAXYS Number:
2951070
MDL number:
product line
BioReagent
Quality Level
assay
≥99.0% (HPLC)
mp
137-140 °C
fluorescence
λex 335 nm; λem 518 nm in methanol, λex 338 nm; λem 500 nm (Reaction product)
suitability
suitable for fluorescence
storage temp.
−20°C
SMILES string
CN(C)c1cccc2c(cccc12)S(=O)(=O)NCCCCCN
InChI
1S/C17H25N3O2S/c1-20(2)16-10-6-9-15-14(16)8-7-11-17(15)23(21,22)19-13-5-3-4-12-18/h6-11,19H,3-5,12-13,18H2,1-2H3
InChI key
MLEBFEHOJICQQS-UHFFFAOYSA-N
Application
自己蛍光色素であるダンシルカダベリン(MDC)は自己消化のモニターに使用されます。MDCは、イオントラッピングおよび膜脂質との固有相互作用によって、自己貪食液胞に蓄積します。
Biochem/physiol Actions
フィブリン安定因子の阻害剤、上皮成長因子(EGF)インタ-ナリゼ-ション阻害剤、アミド基転移酵素アッセイの蛍光性基質。
自動蛍光色素であるダンシルカダベリンやモノダンシルカダベリン(MSC)は、自食作用のモニターに広く使用されています。MDCは、鉄トラッピングと膜の脂肪との特異相互作用の組み合わせによって自食性液胞中に選択的に蓄積します。
Packaging
底の開いたガラス瓶内容物は内部に挿入され接着された円錐部に入っています。
空気と反応するため、不活性ガス下で取り扱ってください。
Other Notes
ダンシルカダベリンの溶解度は、メタノール(10 mg/mL)で検査されます。ダンシルカダベリンがDMSOと酢酸に溶解することも報告されています。
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
S N Murthy et al.
The Journal of biological chemistry, 269(36), 22907-22911 (1994-09-09)
Elevating the intracellular concentration of Ca2+ ions in human erythrocytes leads to the formation of membrane-associated polymers, composed of skeletal and cytoplasmic proteins. The anion transporter band 3 serves as a membrane anchor for this N epsilon-(gamma-glutamyl)lysine cross-linked polymer. The
Transamidating enzymes. I. Rapid chromatographic assays.
L Lorand et al.
Analytical biochemistry, 44(1), 207-220 (1971-11-01)
H T Haigler et al.
The Journal of biological chemistry, 255(4), 1239-1241 (1980-02-25)
The binding and internalization of 125I-epidermal growth factor (125I-EGF) was studied in cultures of BALB 3T3 cells using a novel method that involved removal of cell-surface hormone by treatment with acetic acid under conditions that did not remove internalized hormone.
