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Merck

60615

カナマイシン硫酸塩

mixture of Kanamycin A (main component) and Kanamycin B and C

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この商品について

化学式:
C18H36-37N4-5O10-11 · H2SO4
CAS番号:
70560-51-9
UNSPSC Code:
51281654
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
57651778
MDL number:
MFCD00070253
Beilstein/REAXYS Number:
3874279

主要文書

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Quality Level

200

form

powder or crystals

potency

≥750 units per mg (calculated with reference to dried substance)

ign. residue

≤0.5% (as SO4)

loss

≤1.5% loss on drying

color

white to off-white

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycobacteria, mycoplasma

mode of action

protein synthesis | interferes

SMILES string

OS(O)(=O)=O.NC[C@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](N)C[C@@H](N)[C@H](O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]3O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C18H36N4O11.H2O4S/c19-2-6-10(25)12(27)13(28)18(30-6)33-16-5(21)1-4(20)15(14(16)29)32-17-11(26)8(22)9(24)7(3-23)31-17;1-5(2,3)4/h4-18,23-29H,1-3,19-22H2;(H2,1,2,3,4)/t4-,5+,6-,7-,8+,9-,10-,11-,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18-;/m1./s1

InChI key

OOYGSFOGFJDDHP-KMCOLRRFSA-N

関連するカテゴリー

General description

化学構造：アミノグリコシド

Application

硫酸カナマイシンは、ストレプトマイセス・カナマイセティカス(Streptomyces kanamyceticus)に由来する広域スペクトル・アミノグリコシド抗生物質です。 カナマイシン・エスクリン・アジド寒天培地上のD群連鎖球菌の単離と、カナマイシン培地上のネオマイシン・ホスホトランスフェラーゼを含む形質転換植物細胞の選択のための培地中添加剤として使用されます。†† 硫酸カナマイシンは、カナマイシンB耐性遺伝子で形質転換された細胞のための選択剤としても使用できます。 100 μg/mLの細胞培養用途に使用することを推奨します。

Biochem/physiol Actions

作用機序：生成物は70Sリボソーム・サブユニットに結合して作用し、転座を阻害するとともにミスコーディングを誘発します。

抵抗機構：アミノグリコシド修飾酵素(アセチルトランスフェラーゼ、ホスホトランスフェラーゼ、ヌクレオチジルトランスフェラーゼを含む)はこの抗生物質を変化させ、リボソームとの相互作用を妨げることができます。

抗菌スペクトル：硫酸カナマイシンは、グラム陰性菌、グラム陽性菌、およびマイコプラズマに有効です。

Packaging

5 g、25 g

Preparation Note

硫酸カナマイシンは50 mg/mLで水に溶け、透明な溶液を生成します。 アルコール、アセトン、クロロホルム、エーテルおよび酢酸エチルにはほとんど溶けません。 1%水溶液のpHは6.5～8.5です。 無菌溶液は、.2μmフィルターを通す無菌ろ過によって調製できます。

Other Notes

容器を密閉し、暗くて換気の良い場所で保管してください。乾燥した場所で保管してください。保管クラス(TRGS 510)：不燃性、急性毒性カテゴリー3／毒性有害物質または慢性的な影響を与える危険物質

Disclaimer

溶液は37°Cで約5日間安定です。 水性ストック溶液は2～8°Cで保存すると長期保存できます。

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H360

Hazard Classifications

Repr. 1B

保管分類

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

60615-5G-PW: + 60615-VAR: + 60615-25G: + 60615-5G: + 60615-25G-PW: + 60615-BULK:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
1401568
1375419
1341062
352449/1
344493/1

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R.T. Fraley et al.
Miami Winter Symp., 20, 211-211 (1983)
Kushan L Gunawardhana et al.
Current biology : CB, 27(22), 3442-3453 (2017-11-07)
In Drosophila, the circadian clock is comprised of transcriptional feedback loops that control rhythmic gene expression responsible for daily rhythms in physiology, metabolism, and behavior. The core feedback loop, which employs CLOCK-CYCLE (CLK-CYC) activators and PERIOD-TIMELESS (PER-TIM) repressors to drive
Jia Zheng et al.
Science (New York, N.Y.), 365(6451), 347-353 (2019-07-28)
Cryptic genetic variation can facilitate adaptation in evolving populations. To elucidate the underlying genetic mechanisms, we used directed evolution in Escherichia coli to accumulate variation in populations of yellow fluorescent proteins and then evolved these proteins toward the new phenotype
Evangelia Vogiatzaki et al.
Current biology : CB, 27(19), 2893-2900 (2017-09-26)
Seed production requires the transfer of nutrients from the maternal seed coat to the filial endosperm and embryo. Because seed coat and filial tissues are symplasmically isolated, nutrients arriving in the seed coat via the phloem must be exported to
Lyly Luhachack et al.
Nature communications, 10(1), 2868-2868 (2019-06-30)
Prokaryotes and eukaryotes alike endogenously generate the gaseous molecule hydrogen sulfide (H2S). Bacterial H2S acts as a cytoprotectant against antibiotics-induced stress and promotes redox homeostasis. In E. coli, endogenous H2S production is primarily dependent on 3-mercaptopyruvate sulfurtransferase (3MST), encoded by
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