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この商品について
実験式(ヒル表記法):
C12H22O11 · H2O
CAS番号:
分子量:
360.31
EC Number:
200-559-2
UNSPSC Code:
12352201
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
3768231
MDL number:
InChI key
HBDJFVFTHLOSDW-XBLONOLSSA-N
InChI
1S/C12H22O11.H2O/c13-1-4(16)7(18)11(5(17)2-14)23-12-10(21)9(20)8(19)6(3-15)22-12;/h1,4-12,14-21H,2-3H2;1H2/t4-,5+,6+,7+,8-,9-,10+,11+,12-;/m0./s1
SMILES string
O.OC[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O
assay
≥98.0% (HPLC)
form
solid
optical activity
[α]20/D +52±2°, 22 hr, c = 10% in H2O
impurities
3.0-7.0% water
color
colorless
solubility
H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless (warm)
Quality Level
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Application
- アルミノケイ酸ゼオライトを触媒として用いた有機溶媒中でのラクトースラウリルエステルの合成:この研究では、アルミノケイ酸ゼオライト触媒の存在下で D-ラクトース一水和物と有機溶媒を使用してラクトースラウリルエステルの合成を探索し、食品化学および界面活性剤への潜在的な応用に焦点を当てています(Enayati et al., 2019)。
- 有機溶媒中での遊離および固定化リパーゼを用いたラクトース脂肪酸エステルバイオサーファクタントの合成と特性評価:この論文では、D-ラクトース一水和物とさまざまなリパーゼを用いてラクトース脂肪酸エステルの合成と特性評価を行い、食品および化粧品業界におけるバイオサーファクタントとしての潜在的可能性に焦点を当てています(Enayati et al., 2018)。
Biochem/physiol Actions
ラクトースは、1 つのガラクトースと 1 つのグルコース分子の凝縮によって形成されるジサッカライド(二糖)です。ラクトースはほとんどの生物種において乳中の主たる糖であり、通常 2~8%存在します。酵素ラクターゼはラクトースを構成する単糖類へ加水分解します。新生児では、ラクターゼの作用により生じるグルコースが主なエネルギー源となります。
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
61345-5KG: + 61345-BULK: + 61345-VAR: + 61345-1KG:
jan
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ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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