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Merck

62070

ロイペプチン

>4000 U/mg

別名:

ロイペプチン ヘミ硫酸塩, N-アセチル-L-ロイシル-L-ロイシル-L-アルギニナール ヘミ硫酸塩, アセチル-Leu-Leu-Arg-アール

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この商品について

化学式:
C20H38N6O4 · 1/2H2SO4
CAS番号:
103476-89-7
分子量:
475.59
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
57651875
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
MFCD00037012

主要文書

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製品名

ロイペプチン, >4000 U/mg

InChI key

CIPMKIHUGVGQTG-VFFZMTJFSA-N

SMILES string

OS(O)(=O)=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O.CC(C)C[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C=O

InChI

1S/2C20H38N6O4.H2O4S/c2*1-12(2)9-16(24-14(5)28)19(30)26-17(10-13(3)4)18(29)25-15(11-27)7-6-8-23-20(21)22;1-5(2,3)4/h2*11-13,15-17H,6-10H2,1-5H3,(H,24,28)(H,25,29)(H,26,30)(H4,21,22,23);(H2,1,2,3,4)/t2*15-,16-,17-;/m00./s1

biological source

synthetic

form

powder

specific activity

>4000 U/mg

solubility

H2O: 50 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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Biochem/physiol Actions

セリンプロテアーゼおよびシステインプロテアーゼのインヒビターです。プラスミン、トリプシン、パパイン、カルパイン、カテプシンBを阻害します。ペプシン、カテプシンAおよびD、トロンビン、α-キモトリプシンは阻害しません。有効濃度は、10～100 μMです。
セリンプロテアーゼおよびシステインプロテアーゼのインヒビターです。プラスミン、トリプシン、パパイン、カルパイン、カテプシンBを阻害します。ペプシン、カテプシンAおよびD、トロンビン、α-キモトリプシンは阻害しません。有効濃度は、10～100 μMです。ロイペプチンを用いて、聴覚過剰刺激や聴覚毒性の抗生物質ゲンタマイシンにより生じる難聴から保護する研究が多数進められています。(蝸牛有毛細胞の喪失は、カルパインが仲介すると考えられます。)

Other Notes

1 Uは、トリプシン活性を1 BAEE-U低下させる阻害剤の量に相当します(1 BAEE-Uは、BAEE(製品番号12880)を基質として、pH 7.6、25°C、1分間で、253 nmの吸光度を0.001上昇させる酵素量です)。
トリプシン、プラスミン、パパイン、カテプシンBのインヒビタ-

Analysis Note

Leupeptin gives multiple peaks on HPLC due to equilibria among three forms in solution. Purity determined using three main peaks. Majority of contaminating peptide is racemized leupeptin.

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

62070-BULK-F: + 62070-10MG-F: + 62070-VAR-F: + 62070-50MG-F:

jan

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
BCBL6874V
1401766V
1401766

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Leupeptins, new protease inhibitors from Actinomycetes.
T Aoyagi et al.
The Journal of antibiotics, 22(6), 283-286 (1969-06-01)
Susan E Logue et al.
Nature protocols, 4(9), 1383-1395 (2009-09-05)
Apoptosis is a mode of programmed cell death that is widely used to eliminate cells during development, tissue homeostasis, infection or in response to injury. Alterations to the plasma membranes of apoptotic cells trigger recognition and engulfment of such cells
A Kamal et al.
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Previously we reported that annexin VI is required for the budding of clathrin-coated pits from human fibroblast plasma membranes in vitro. Here we show that annexin VI bound to the NH2-terminal 28-kD portion of membrane spectrin is as effective as
Biological activities of leupeptins.
T Aoyagi et al.
The Journal of antibiotics, 22(11), 558-568 (1969-11-01)
Structures and activities of protease inhibitors of microbial origin.
H Umezawa
Methods in enzymology, 45, 678-695 (1976-01-01)
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