コンテンツへスキップ
Merck

主要文書

すべての文書を表示

69585

4-メチルウンベリフェリル N-アセチル-β-D-グルコサミニド

fluorogenic, ≥99.0% (TLC), powder, suitable for fluorescence

別名:

4-メチルウンベリフェリル-2-アセトアミド-2-デオキシ-β-D-グルコピラノシド

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

表示を変更する

この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C18H21NO8
CAS番号:
37067-30-4
分子量:
379.36
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
57652199
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
253-333-0
MDL number:
MFCD00150977
Beilstein/REAXYS Number:
1693397
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

4-メチルウンベリフェリル N-アセチル-β-D-グルコサミニド, suitable for fluorescence, ≥99.0% (TLC)

Quality Level

100

assay

≥99.0% (TLC)

form

powder

impurities

≤0.1% free 4-methylumbelliferone

solubility

DMF: 20 mg/mL, clear, colorless

fluorescence

λex 317 nm (pH 10.0), λex 365 nm; λem 445 nm in aqueous buffer pH 5.0 (after cleavage by β-N-acetylglucosaminidase)

suitability

suitable for fluorescence

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]O[H].[H]O[H].CC(=O)N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1Oc2ccc3C(C)=CC(=O)Oc3c2

InChI

1S/C18H21NO8.2H2O/c1-8-5-14(22)26-12-6-10(3-4-11(8)12)25-18-15(19-9(2)21)17(24)16(23)13(7-20)27-18;;/h3-6,13,15-18,20,23-24H,7H2,1-2H3,(H,19,21);2*1H2/t13-,15-,16-,17-,18-;;/m1../s1

InChI key

PAVCYMSNMRWMAK-DMYIEBNJSA-N

Application

4-メチルウンベリフェリルN-アセチル-β-D-グルコサミニドは、酸性キチナーゼ活性アッセイにおける蛍光発生基質として使用されています。また、水サンプルろ過液中のβ-N-アセチルヘキソサミニダーゼ（NAGase）を測定するためにも使用されています。

Biochem/physiol Actions

4-メチルウンベリフェリル-N-アセチル-β-D-グルコサミニド（4-MUF-NAG）は、ヘキソサミニダーゼの合成非荷電蛍光発生基質です。キチン単量体（N-アセチル-β-D-グルコサミニド）と4-メチルウンベリフェロン(7-ヒドロキシ-4-メチルクマリン)（4-MUF）で構成されています。4-MUF-NAGは、β-N-アセチルヘキソサミニダーゼ（NAGase）活性を測定することによって真菌増殖を検出および推定するために用いられます。

Other Notes

β-N-アセチルヘキソサミニダーゼのアッセイ［文献あり］
パーキンソン病の研究に貢献したサプライヤーに贈られる2024 CiteAb賞の受賞者＠′＠

Still not finding the right product?

Explore all of our products under 4-メチルウンベリフェリル N-アセチル-β-D-グルコサミニド

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
1349270
375874/1
1272221
1066050
430997/1

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

R M Clegg et al.
Biochemistry, 22(20), 4797-4804 (1983-09-27)
Temperature-jump relaxation methods have been used to study the binding kinetics of fluorescent 4-methylumbelliferyl glycosides of N-acetyl-beta-D-glucosamine and its beta (1 leads to 4)-linked di- and trisaccharides with wheat germ agglutinin. The mono- and disaccharide derivatives yielded biexponential progress curves.
C Emiliani et al.
The International journal of biochemistry, 23(2), 215-219 (1991-01-01)
1. Rat liver beta-N-acetylhexosaminidase was separated into several different molecular forms by DEAE-cellulose chromatography. 2. The subunit composition of the isoenzymes, as well as the similarities to human hexosaminidases, were determined by using the specific active alpha subunit substrate 4-methylumbelliferyl-beta-N-acetylglucosamine-6-sulphate.
C T Yuen et al.
Annals of clinical biochemistry, 21 ( Pt 4), 295-300 (1984-07-01)
This paper describes a comparison of the recently developed substrate 2-methoxy-4-(2'-nitrovinyl)-phenyl-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-gluc opyranoside (MNP-GlcNAc) and the corresponding 4-methylumbelliferyl substrate (4-MU-GlcNAc) for the determination of urinary NAG. A good correlation (r = 0.977) was found between NAG activities in 366 urine samples
関連する文献をすべて表示