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Merck

87128

テトラサイクリン

98.0-102.0% (HPLC)

別名:

Tetracycline HCL, Tetracycline Monohydrochloride

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この商品について

実験式（ヒル表記法）:
C22H24N2O8 · xH2O
CAS番号:
60-54-8
分子量:
444.43 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
51284017
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
57653229
EC Number:
200-481-9
Beilstein/REAXYS Number:
2230417
MDL number:
MFCD00151232

主要文書

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製品名

テトラサイクリン, 98.0-102.0% (HPLC)

InChI key

OFVLGDICTFRJMM-WESIUVDSSA-N

InChI

1S/C22H24N2O8/c1-21(31)8-5-4-6-11(25)12(8)16(26)13-9(21)7-10-15(24(2)3)17(27)14(20(23)30)19(29)22(10,32)18(13)28/h4-6,9-10,15,25,27-28,31-32H,7H2,1-3H3,(H2,23,30)/t9-,10-,15-,21+,22-/m0/s1

SMILES string

CN(C)[C@H]1[C@@H]2C[C@H]3C(=C(O)[C@]2(O)C(=O)C(C(N)=O)=C1O)C(=O)c4c(O)cccc4[C@@]3(C)O

biological source

synthetic

assay

98.0-102.0% (HPLC)

form

powder or crystals

color

faint yellow to dark yellow

mp

172-174 °C (dec.)

antibiotic activity spectrum

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

mode of action

protein synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... CYP1A2(1544), TERT(7015)

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Biochem/physiol Actions

作用機序：テトラサイクリンは受動的に細胞膜中のタンパク質チャネルを通して拡散し、30Sリボソームに結合し、mRNA-リボソーム複合体上の受容体部位へのアミノアシルtRNAのアクセスを妨げることにより、タンパク質合成を阻害します。またテトラサイクリンは、細菌の50Sリボソームサブユニットに結合し、膜を変化させ、菌体からの細胞内成分の漏出も引き起こします。阻害効果が洗浄により回復することから、テトラサイクリンは可逆的に結合する抗生物質であり、非可逆的に結合する薬剤ではないこと、これが抗細菌作用の原因であることが示唆されます。

耐性の機序細胞壁の浸透性が消失することで効果は不活性化されます。

抗菌性スペクトル：グラム陽性およびグラム陰性細菌に対し広範囲な抗菌活性を持ちます。

General description

化学構造：テトラサイクリン

Other Notes

容器は固く閉め、乾燥した、通気の良い場所で保管してください。吸湿性のある場所で保管してください。感光性。乾燥した場所で保管してください。

Packaging

25 g, 100 g

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Repr. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
118M4833V
118M4832V
117M4789V
097M4852V
126M4769V

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