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この商品について
実験式(ヒル表記法):
CH2N4
CAS番号:
分子量:
70.05
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
105799
Technique(s):
DNA synthesis: suitable
Bp:
84 °C (lit.)
製品名
テトラゾール 溶液, suitable for DNA synthesis, filtered through a 1 μm filter, ~0.45 M in acetonitrile
form
liquid
Quality Level
quality
filtered through a 1 μm filter
concentration
~0.45 M in acetonitrile
technique(s)
DNA synthesis: suitable
impurities
≤0.003% water
bp
84 °C (lit.)
mp
156-158 °C (lit.)
density
0.798 g/mL at 20 °C
SMILES string
c1nnn[nH]1
InChI
1S/CH2N4/c1-2-4-5-3-1/h1H,(H,2,3,4,5)
InChI key
KJUGUADJHNHALS-UHFFFAOYSA-N
General description
本製品は、約0.45Mのテトラゾールのアセトニトリル溶液です。テトラゾール環は、さまざまな合成プロセスや工業プロセスにおいて重要な役割を果たします。
Application
テトラゾール溶液はDNA合成に有用です。デオキシリボヌクレオシドホスホロアミダイトのin situ合成のための触媒として用いられる可能性があります。以下のアニオン性ヌクレオチド脂質の調製において使用される可能性があります:
- チミジン3′-(1,2-ジラウロイル-sn-グリセロ-3-リン酸), diC12-3′-dT
- チミジン3′-(1,2-ジミリストイル-sn-グリセロ-3-リン酸) diC14- 3′-dT
- チミジン-3′-(1,2-ジパルミトイル-sn-グリセロ-3-リン酸) diC16- 3′-dT
Other Notes
(ジアルキルアミノ)ホスフィンのカップリングのためのオリゴヌクレオチド合成の亜リン酸トリエステル法において使用される触媒
Disclaimer
室温で飽和状態の溶液です;室温以下で保存すると沈殿が生じます。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
41.0 °F - closed cup
flash_point_c
5 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
劇物
pdsc
第4類:引火性液体 + 第一石油類 + 危険等級II + 非水溶性液体
fsl
名称等を表示すべき危険物及び有害物
ishl_indicated
名称等を通知すべき危険物及び有害物
ishl_notified
88185-100ML:4.548173296968E12 + 88185-500ML:4.548173296975E12
jan
Azidoazomethine-tetrazole isomerism in solution: A thermochemical study.
Cubero E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(7), 2354-2356 (1998)
A D Barone et al.
Nucleic acids research, 12(10), 4051-4061 (1984-05-25)
Deoxynucleoside phosphoramidites can be prepared in good yield from deoxynucleosides, bis- dialkylaminophosphines , and the corresponding dialkylamine hydrotetrazolide or tetrazole as catalysts. These phosphoramidites generated in situ lead to the direct synthesis of deoxyoligonucleotides on polymer supports.
Salim Khiati et al.
Bioconjugate chemistry, 20(9), 1765-1772 (2009-08-29)
A family of new anionic nucleotide based lipids featuring thymidine-3'-monophosphate as nucleotide and 1,2-diacyl-sn-glycerol as lipid moiety for in vitro delivery of nucleic acids is described. The nucleotide lipids were prepared in three steps starting from 1,2-diacyl-sn-glycerols and 2'-deoxythymidine-3'-phosphoramidite. Gel

