93620
トリプシンインヒビター Glycine max（ダイズ）由来
lyophilized powder, ~10000 U/mg
別名:
SBTI
製品名
トリプシンインヒビター Glycine max（ダイズ）由来, lyophilized powder, ~10000 U/mg
biological source
Glycine max (soybean)
form
lyophilized powder
specific activity
~10000 U/mg
mol wt
Mr ~20000
solubility
0.1 M phosphate pH 7.6: 5 mg/mL, clear, colorless to almost colorless
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Quality Level
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Biochem/physiol Actions
このインヒビターはトリプシンに対して作用し、キモトリプシンおよびプラスミンに対してこれよりも弱い作用を及ぼします。 このインヒビターはトリプシン、血漿カリクレイン、凝固因子Ｘと同様のメカニズムをもってプロテアーゼも阻害します。トリプシンインヒビターは、メタロプロテアーゼ、組織ベースのカリクレイン、酸プロテアーゼまたはチオプロテアーゼに対しては作用しません。 このインヒビターは、プロテアーゼ活性部位の1：1の化学量論合成物を生成することで作用し、次にインヒビターの単一のアルギニン-イソロイシン結合が開裂します。 阻害は可逆性でpH依存性です。
Other Notes
1 Uは、トリプシン活性を1 BAEE-ユニット低下させるインヒビター量に相当します(1 BAEE-ユニットは、BAEE(製品番号12880)を基質としたとき、pH 7.6、25°C、1分間で、253 nmの吸光度を0.001増加させる酵素量です)。
タンパク質分解活性の阻害;アフィニティ-クロマトグラフィ-に使用して行うトリプシンの精製;M. Kunitznoの方法による調製。
トリプシン1単位＝ N-α-ベンゾイル-L-アルギニンエチルエステル（BAEE）を基質として使用するとき、pH 7.6、25℃においてA253が0.001/分
Preparation Note
トリプシンインヒビターは水およびリン酸バッファーに10 mg/mLの濃度で溶けます。 また、平衡塩溶液に1 mg/mLの濃度で溶け、無血清培地にも溶けます。 濃度が10 mg/mLを超える濃縮溶液は濁ることがあり、黄色からアンバーを呈します。 細胞をトリプシン化した後、解離に使用したトリプシン溶液1 mLに対し1 mLのトリプシンインヒビター溶液に1 mg/mLで再懸濁させます。 次にこの細胞懸濁液を1000 rmpで遠心分離し、細胞ペレットを生成します。
溶液は2～8℃で短期間保存したとき活性を保持できます。溶液はアリコートを-20℃で凍結させると安定します。
溶液は2～8℃で短期間保存したとき活性を保持できます。溶液はアリコートを-20℃で凍結させると安定します。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
The reactive site of trypsin inhibitors.
K Ozawa et al.
The Journal of biological chemistry, 241(17), 3955-3961 (1966-09-10)
CRYSTALLINE SOYBEAN TRYPSIN INHIBITOR.
M Kunitz
The Journal of general physiology, 29(3), 149-154 (1946-01-20)
Trypsin and chymotrypsin inhibitors from soybeans.
Y Birk
Methods in enzymology, 45, 700-707 (1976-01-01)
S. Katoh et al.
Polymer Preprints (American Chemical Society, Division of Polymer Chemistry), 21, 94-94 (1980)
Yangyang Hu et al.
Journal of cellular physiology, 234(12), 21988-21998 (2019-05-07)
The severity of acute pancreatitis (AP) is greatly attributed to the pancreatic acinar cell (PAC) death response. It has been established that the apoptosis-inducing therapy can protect against experimental pancreatitis and have great clinical therapeutic potential. However, current pharmacologic agents
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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