コンテンツへスキップ
Merck

D9156

デオキシリボ核酸, 一本鎖 サケ精巣由来

For hybridization

別名:

single-stranded template DNA

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この商品について

CAS番号:
68938-01-2
UNSPSC Code:
41106310
eCl@ss:
32160414
NACRES:
NA.52
MDL number:
MFCD00130921

主要文書

すべての文書を表示
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

デオキシリボ核酸, 一本鎖 サケ精巣由来, For hybridization

biological source

fish testis (salmon)

grade

Molecular Biology

assay

9-11 mg/mL (DNA concentration)

form

solution

concentration

10 mg/mL in H2O

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

関連するカテゴリー

Application

サケの精巣由来の一本鎖デオキシリボ核酸は、サザンハイブリダイゼーションの遮断薬としての使用に適しています。骨髄生検試料およびヒト血中単球亜集団のin situハイブリダイゼーション組織化学に使用されました。
ノ-ザンブロッティング・サザンブロッティングのブロッキング剤用です。
核酸ハイブリダイゼ-ションにおけるシグナル-ノイズ比は多くの要素の影響を受けます。例えば溶媒(ホルムアミド)の存在、ハイブリダイゼ-ション温度、ハイブリダイゼ-ションの長さ、ハイブリダイゼ-ション溶液量、撹拌の程度や方法、阻害剤の使用、プロ-ブの濃度や比活性、核酸の再結合率を高める分子薬の使用、メンブレン洗浄のストリンジェンシ-などがあげられます。

プロ-ブと基質との非特異的ハイブリダイゼ-ションの抑制には、ブロッキング試薬が必要です。通常はブロッキング剤、洗浄剤、断片化した変性DNAを併用します。Sigmaは、ノ-ザン・サザンブロット法および他の核酸ハイブリダイゼ-ションのブロッキング剤として、複数種の超音波処理した変性DNAを提供しています。

General description

サケの精巣から単離した一本鎖鋳型DNAの高品質調製済み溶液です。 溶液は、9～12 mg/mlの濃度で提供されます。

Other Notes

溶液中のDNAは室温に放置すると再アニールするので、使用する前に溶液を10分間沸騰させた後、氷で少なくとも5分間冷却することが推奨されます。

Preparation Note

このDNAは、エタノ-ル沈降、超音波処理した一本鎖断片で、587塩基および 831塩基のマ-カ-断片と共に移動します。

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCL2755
SLCG2425
SLCB8121
SLBX8964
SLBZ0079

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

H W Ziegler-Heitbrock et al.
Blood, 79(2), 503-511 (1992-01-15)
Cytokine expression was analyzed in CD14++ regular monocytes and in the novel subset of CD14+/CD16+ small monocytes. Biologic activity for tumor necrosis factor (TNF), interleukin-1 (IL-1), and IL-6 in the supernatant of elutriator-enriched, cell sorter-purified small monocytes was about 10-fold
J W Said et al.
Blood, 90(11), 4278-4282 (1997-12-31)
We have recently demonstrated the presence of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) in cultured bone marrow (BM) stromal dendritic cells from all patients with myeloma studied. To show that these findings were not an artifact of tissue culture, we performed in
N Milne et al.
FEMS yeast research, 20(2) (2019-09-27)
We present a teaching protocol suitable for demonstrating the use of EasyClone and CRISPR/Cas9 for metabolic engineering of industrially relevant yeasts Saccharomyces cerevisiae and Yarrowia lipolytica, using β-carotene production as a case study. The protocol details all steps required to
Emilia Huerta-Sánchez et al.
Nature, 512(7513), 194-197 (2014-07-22)
As modern humans migrated out of Africa, they encountered many new environmental conditions, including greater temperature extremes, different pathogens and higher altitudes. These diverse environments are likely to have acted as agents of natural selection and to have led to
Maarten Holkers et al.
Nature methods, 11(10), 1051-1057 (2014-08-26)
Engineered sequence-specific nucleases and donor DNA templates can be customized to edit mammalian genomes via the homologous recombination (HR) pathway. Here we report that the nature of the donor DNA greatly affects the specificity and accuracy of the editing process
関連する文献をすべて表示

資料

Introduction to Yeast Transformation

Transformation is the process by which exogenous DNA is introduced into a cell, resulting in a heritable change or genetic modification. This was first reported in Streptococcus pneumoniae by Griffith in 1928. Transforming principle of DNA was demonstrated by Avery et al. in 1944.

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

プロトコル

Northern & Southern Blot Protocols

Learn Northern and Southern blotting basics, with protocols and applications for macromolecule transfer to membrane supports.

Yeast Transformation Protocols

Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.

酵母形質転換のプロトコル

酵母は成長が速く、細胞が分散しているため、真核生物の研究に適したモデル生物と考えられています。

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）