A0166
アンピシリン ナトリウム塩
powder or crystals, BioReagent, suitable for cell culture
別名:
D-(−)-α-アミノベンジルペニシリン ナトリウム塩
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この商品について
実験式（ヒル表記法）:
C16H18N3NaO4S
CAS番号:
分子量:
371.39
UNSPSC Code:
51281716
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-708-1
Beilstein/REAXYS Number:
4119211
MDL number:
SMILES string
[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
biological source
synthetic
product line
BioReagent
form
powder or crystals
potency
845-988 μg per mg (C16H18N3O4S, Calculated on the anhydrous basis)
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
color
white to off-white
mp
215 °C (dec.) (lit.)
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
mode of action
cell wall synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
Quality Level
InChI key
KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M
InChI
1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1
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General description
基質拡張型β-ラクタムファミリーに属するアンピシリンナトリウム塩は、ペニシリンの半合成誘導体として存在し、広スペクトル抗生物質としてさまざまに用いられています。ペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合し、それによって細菌細胞壁の形成に不可欠なプロセスであるペプチドグリカン合成を妨げることにより、細菌細胞壁合成に対する阻害効果を発揮します。この抗生物質は、大腸菌、β-ラクタム感受性バンコマイシン耐性腸球菌（VRE）、黄色ブドウ球菌、および肺炎連鎖球菌などのグラム陽性およびグラム陰性菌株を含むさまざまな細菌に対して活性を示します。
研究においては、アンピシリンは微生物学、生化学、および細胞培養の研究において極めて重要な役割を果たします。研究室におけるその用途は広範囲であり、抗生物質耐性と浸透制限を調べる、複数の抗生物質間の相乗的相互作用を調べる、および大腸菌の組み換えプラスミドの選択と維持に欠かせない成分として機能するなどに及びます。これらの用途全体を通して、アンピシリンナトリウム塩は抗生物質の効力、細菌反応、および分子過程の理解を深めることに大きく貢献しており、科学研究のさまざまな側面において欠くことのできないツールとなっています。
研究においては、アンピシリンは微生物学、生化学、および細胞培養の研究において極めて重要な役割を果たします。研究室におけるその用途は広範囲であり、抗生物質耐性と浸透制限を調べる、複数の抗生物質間の相乗的相互作用を調べる、および大腸菌の組み換えプラスミドの選択と維持に欠かせない成分として機能するなどに及びます。これらの用途全体を通して、アンピシリンナトリウム塩は抗生物質の効力、細菌反応、および分子過程の理解を深めることに大きく貢献しており、科学研究のさまざまな側面において欠くことのできないツールとなっています。
Application
アンピシリンは、広域スペクトルの抗生物質として機能するペニシリンの半合成誘導体です。 これは、抗生物質の耐性と浸透制限、複数の抗生物質間の相乗効果、特定の血流感染症の研究に使用され、脳脊髄液中の耐性遺伝子を検出するためのPCRアッセイの開発に使用されています。
100 mg/Lで細胞培養培地での抗菌用にお勧めします。
また、20～125 μg/mLでアンピシリン耐性試験用にお勧めします。
100 mg/Lで細胞培養培地での抗菌用にお勧めします。
また、20～125 μg/mLでアンピシリン耐性試験用にお勧めします。
Biochem/physiol Actions
作用機序：これはβ-ラクタム系抗生物質で、細菌の細胞膜の内面上にあるトランスペプチダーゼを不活性化することにより細菌の細胞壁合成を阻害します。
耐性のモード：β-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのβ-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。
抗菌スペクトル：グラム陽性菌（ベンジルペニシリンに類似）およびグラム陰性菌（テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似）の両方が含まれます。
耐性のモード：β-ラクタマーゼを投与すると、アンピシリンのβ-ラクタム環が切断され、アンピシリンが不活性化されます。
抗菌スペクトル：グラム陽性菌（ベンジルペニシリンに類似）およびグラム陰性菌（テトラサイクリンとクロラムフェニコールに類似）の両方が含まれます。
Features and Benefits
- 多数の研究用途に適した高品質抗生物質
- 広スペクトル抗生物質
- 細菌細胞壁合成を阻害する
- グラム陽性およびグラム陰性菌に対して活性を示す
- 細胞培養、細胞生物学および生化学の研究に一般的に使用される
Packaging
5 g、25 g、100 g
Preparation Note
しっかりと閉めた状態。乾燥状態。施錠するか、有資格者または許可された者のみがアクセスできる場所に保管してください。
アンピシリンは、水に溶けにくく、アルコール、クロロホルム、エーテルおよび不揮発性油にはほとんど溶けませんが、希酸や希塩基には溶けます。 本溶液は、オートクレーブ滅菌しないでください；保存溶液は、ろ過滅菌して凍結保存する必要があり、その後数ヵ月間安定です。
Disclaimer
この製品は、納品後25℃、相対湿度43%～81%で6週間安定であると報告されています。 また、37℃で3日間安定です。 さらなる研究で、溶液中のアンピシリンの安定性は、pH、温度および緩衝液の独自性の関数であることが示されています。 その活性は、pH 7超で保存すると急速に失われます。 至適な保存条件は2～8℃、およびpH 3.8～5であり、その活性は90%超で1週間保持されます。
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A
保管分類
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
A0166-100G:4548173184364 + A0166-VAR: + A0166-5G:4548173184395 + A0166-10X5G:4548173184371 + A0166-25G:4548173184388 + A0166-BULK:
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