コンテンツへスキップ
Merck

A0812

N-アセチルノイラミン酸

≥95% anhydrous basis, synthetic

別名:

5-アセトアミド-3,5-ジデオキシ-D-グリセロ-D-ガラクトノヌロソン酸, NAN, NANA, シアル酸, ラクタミン酸

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください


この商品について

実験式(ヒル表記法):
C11H19NO9
CAS番号:
分子量:
309.27
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-023-1
Beilstein/REAXYS Number:
1716283
MDL number:
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします
テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

InChI key

SQVRNKJHWKZAKO-PFQGKNLYSA-N

InChI

1S/C11H19NO9/c1-4(14)12-7-5(15)2-11(20,10(18)19)21-9(7)8(17)6(16)3-13/h5-9,13,15-17,20H,2-3H2,1H3,(H,12,14)(H,18,19)/t5-,6+,7+,8+,9+,11-/m0/s1

SMILES string

O[C@@]1(O[C@@]([C@@H]([C@H](C1)O)NC(C)=O)([H])[C@@H]([C@@H](CO)O)O)C(O)=O

biological source

synthetic

type

Type IV-S

assay

≥95% anhydrous basis

form

powder

color

white to off-white

mp

184-186  °C

solubility

H2O: ~50 mg/mL

storage temp.

−20°C

Quality Level

類似した製品をお探しですか? 訪問 製品比較ガイド

Application

N-アセチルノイラミン酸(NANA、Neu5Ac)は、糖脂質、糖タンパク質、プロテオグリカン(シアロ糖タンパク質)などの複合糖質の主要成分であり、グリコシル化された成分に選択的結合特性を与えます。 Neu5Acは、in vivo及びin vitroでのその生化学、代謝、取り込みの研究に使用されます。Neu5Acは、ナノ担体の開発に使用されます。

Biochem/physiol Actions

シアル酸とノイラミン酸のどちらも、ノイラミン酸の複合物の呼び名として広義に用いられています。N-アセチルノイラミン酸は、細胞表面糖タンパク質の末端糖としてよく見出されます。細胞表面糖タンパク質は、細胞認識、細胞相互作用、細胞接着において重要な役割を果たしています。膜糖タンパク質は、腫瘍の増殖と転移にも重要です。

Other Notes

お客様の研究に適したメルクの広範な単糖類を包括的に理解していただくために、ぜひメルクの炭水化物カテゴリーページをご覧ください。

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2

保管分類

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

A0812-1G: + A0812-BULK: + A0812-VAR: + A0812-25MG: + A0812-100MG: + A0812-250MG:

jan


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Peter Svenssen Munksgaard et al.
Infection and immunity, 82(6), 2219-2228 (2014-03-20)
Leukotoxin (LtxA) from Aggregatibacter actinomycetemcomitans is known to target and lyse β2-integrin-expressing cells such as polymorphonuclear leukocytes and macrophages. LtxA is an important virulence factor that facilitates chronic inflammation and is strongly associated with a fast-progressing form of periodontitis caused
Fiona E Fleming et al.
Journal of virology, 88(8), 4558-4571 (2014-02-07)
N-acetyl- and N-glycolylneuraminic acids (Sia) and α2β1 integrin are frequently used by rotaviruses as cellular receptors through recognition by virion spike protein VP4. The VP4 subunit VP8*, derived from Wa rotavirus, binds the internal N-acetylneuraminic acid on ganglioside GM1. Wa
Emma R Job et al.
PloS one, 8(3), e59623-e59623 (2013-04-02)
Members of the pentraxin family, including PTX3 and serum amyloid P component (SAP), have been reported to play a role in innate host defence against a range of microbial pathogens, yet little is known regarding their antiviral activities. In this
Katharine M Ng et al.
Nature, 502(7469), 96-99 (2013-09-03)
The human intestine, colonized by a dense community of resident microbes, is a frequent target of bacterial pathogens. Undisturbed, this intestinal microbiota provides protection from bacterial infections. Conversely, disruption of the microbiota with oral antibiotics often precedes the emergence of
Kannan Tharakaraman et al.
Cell, 153(7), 1475-1485 (2013-06-12)
Of the factors governing human-to-human transmission of the highly pathogenic avian-adapted H5N1 virus, the most critical is the acquisition of mutations on the viral hemagglutinin (HA) to "quantitatively switch" its binding from avian to human glycan receptors. Here, we describe

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)